郎格罕细胞性 组织细胞增生症 (Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。 郎格罕细胞组织细胞增生症 是小儿多发的一种单克隆起源的 树突状细胞 增生 性 疾病 ， 临床表现 多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床 症状 和病变范围差异很大的 综合征 。迄今为止，病因尚未明了。随着 化疗 方法的进步，...
子宫内膜间质肉瘤（endometrial stromal sarcoma，ESS）是来源于子宫内膜间质细胞的肿瘤，约占子宫 肉瘤 的30%～40%，根据肿瘤的组织学和临床特征将其分为2类，即低度恶性子宫内膜间质肉瘤（low grade endometrial stromal sarcoma，LGESS）和高度恶性子宫内膜间质肉瘤（high grade end...
感染、因出血不止而发生 休克 。
...若反复或持续出现 尿频 、夜尿次数1次以上，排尿起始迟缓，尿线 无力 ，尿线间断及滴沥等症状1个月以上，甚至呈进行性加重者当首先考虑 前列腺增生 症，但须通过以下手段进行确诊： 1．际前列腺症状评分(1pss)已经被广大泌尿外科医师f诊断的标准之一。 2．肠指诊为前列腺增生最简易和必须进行的体格检查[时须注意前列腺的解剖界线、大小、质地及是否有 结节 、垂可...
诊断 临床有不规则 阴道出血 ，当盆腔检查见宫颈口有 息肉 样突出物，在诊断 宫颈息肉 、 子宫内膜息肉 及黏膜下肌瘤时，应警惕子宫内膜间质肉瘤的可能性。术中可见肿瘤形成息肉状或 结节 自宫内膜突向宫腔或突至宫颈口外，肿瘤体积比一般息肉大，蒂宽，质软脆，肌层内肿瘤呈结节或弥漫性分布，但界限不清，不易完整剔除；肿瘤切面呈鱼肉样，可有出血、坏死及囊性变。对可疑病...
（一）发病原因 该病的发生、发展与卵巢内分泌状态密切相关。大量资料表明，当卵巢内分泌失调，雌激素分泌过多，而孕酮相对减少时，不仅刺激乳腺实质增生，而且使末梢导管上皮呈不规则增生，引起导管扩张和 囊肿 形成，也因失去孕酮对雌激素的抑制影响而导致间质结缔组织过度增生与胶原化及淋巴细胞浸润。 （二）发病机制 单纯性乳腺上皮增生症的病理特点是： 1.大体形态 乳腺增...
子宫内膜癌又称子宫体癌，是发生于子宫内膜的一种恶性肿瘤，其发病率稍低于子宫颈癌，为妇科恶性肿瘤的第二位。本病多发生于50岁以上的妇女，尤以55～60岁居多。要想早期发现并及早治疗子宫内膜癌，必须要了解本症的一些早期征兆。经医务工作人员多年研究，证实本病确有一些特殊的早期征兆，这些早期征兆分别是： (1)绝经后阴道出血：绝经后出血或不规则阴道出血 ......
肺嗜酸细胞组织细胞增生症 ,以前包括在组织 细胞 增生 症X(HX)之中。目前认为Langerhans 细胞组织 细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis，LCH)更为合宜，因为最近研究表明这组 疾病 的主要病变是Langerhans组织细胞的 克隆 性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病...
鉴别 同时可见 月经过多 、不孕、 痛经 、 性交疼痛 等。 子宫肌瘤 子宫肌瘤常表现类似症状。一般子宫内膜异位症痛经较重，为继发、渐进。子宫一致性胀大，但不甚大。如伴发其他部位异位内膜时，则有助于鉴别。确实困难者可试用药物治疗，如症状迅速（用药1～2个月）改善，诊断倾向于 子宫内膜异位 症。应当指出， 子宫腺肌病 可与子宫肌瘤同时存在（约10%）。一般术前...
颅骨纤维异常增生症多见于青少年，也可见于成年人，以女性多见。各颅骨均可受累，在临床上病变多侵犯额骨、顶骨和颞骨，尤其是颅底部分。绝大多数病人可无任何临床症状，个别病人可出现轻微的 头痛 。最常见的临床表现为头面部外形的改变和颅骨局部的非对称性突起。隆起骨质较软，呈硬橡皮状，内含砂粒样骨化小岛。由于变性增厚的颅骨绝大多数向颅外发展，而不向颅内生长，因此很少出现...
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