皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于 淋巴瘤 系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。
1.良性皮下 脂膜炎 症 临床上也表现为相似的深部 皮下结节 ，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为 淋巴瘤 和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种...
...着影像技术及诊断技术的进步，术前诊断率有较大的提高。 1.临床上如出现下列情况应该高度怀疑本病： ① 甲状腺肿 块短期迅速增大，同期伴 颈部淋巴结肿大 。 ②早期即出现声嘶、 呼吸困难 。 ③体检胸部X光片提示 纵隔增宽 ， 气管受压 。 ④病人既往有HT病史。 ⑤甲状腺功能检查提示TG、TM明显升高。 2.辅助检查 血常规、骨髓穿刺、全身骨扫描等可排除血液...
本病无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）是一种仅发生于脑和脊髓，而没有全身其他淋巴结或淋巴组织浸润的 淋巴瘤 。
治疗完成后应该按医生嘱咐定期回医院检查，特别是开始2-4年内最为重要，应当2-3个月到医院复查一次，以后可间隔6-12个月到医院复查。以便于医生及时掌握病情变化，及早诊治。
淋巴瘤细胞白血病 (lymphoma cell leu-kemia，LCL)是 淋巴瘤 病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至 骨髓 ，并出现在外周血，同时伴有正常 血细胞 的减少，此时出现的 白血病 称为淋巴瘤细胞白血病。 淋巴瘤细胞白血病的病因 (一)发病原因 淋巴瘤 病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至 骨髓 ，并出现在外周血。 (二)发病机制 淋巴瘤细胞白血病 的...
原发性十二指肠恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of duodenum)，是指原发于十二指肠肠壁淋巴组织的恶性肿瘤，这有别于全身 恶性淋巴瘤 侵及肠道的继发性病变。Dawson提出原性小肠恶性 淋巴瘤 的5项诊断标准：①未发现体表 淋巴结肿大 ;②白细胞计数及分类正常;③X线胸片无纵隔淋巴结肿大;④手术时未发现受累小肠及肠系膜...
诊断 在诊断PC-NSL前，应尽量避免皮质激素的应用（除非患者有 脑疝 的危险）。因为皮质激素对于原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者有显着的细胞毒性，约有1/3的PCNSL患者对皮质激素的应用有疗效，表现在影像学的检查上，为病变缩小，甚至部分病人的病变完全消失，得到缓解。即使影像学检查阴性的患者，皮质激素亦可影响淋巴细胞的形态，造成病理诊断的困难。如果患者迫切需...
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