...各涉药单位设立专门的药品不良反应监测机构，但对如何设置监测机构、人员如何确定、职责如何划分、应制定什么规章制度等没有一个统一规定，由各单位自行建设和管理。这就导致涉药单位对监测工作重视程度不一，日常监测有松有严。 二是监测机构责任制度。目前...
...警惕，假冒药品又出现了。笔者在工作中遇到有假快克胶囊、假地奥心血康胶囊、假阿莫灵胶囊、假严迪胶囊等。些药都是常用药品，如果任假冒品泛滥，将直接危害人民的身心健康。我们在基层药检工作中归纳总结出识别这些假药的方法，在没有真品作对照情况下一样...
...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
...反映某类事物中每一个对象都具有或不具有某种性质的判断。如“所有金属都是导电体”、“一切客观规律都不以人的主观意志为转移”。全称判断一般有全称量项，但在表达时也可以省略。...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...注明规格、常用量和极量，补充药品时，必须经另一人核对方可装瓶。（十）对麻醉药品、毒药、精神药品及贵重药品，值班人员要认真盘点清楚，发现问题和错长错短，当班者和统计员应及时查明原因，由科、室负责人协商处理。（十一）凡是具有效期的药品，要...
...药效降低，还可能成为致命的“毒药”。如维生素Ｃ经常与空气接触，就容易被氧化，而氧化后的维生素Ｃ会对人体产生危害。 为此，专家建议，定期检查家庭药箱，对药品进行分类，摆放合理整齐，避免使用时造成慌乱；检查药品有效期，避免使用过期药。 八成居民...
...药品质量特性可概括为安全性、有效性、稳定性，它与保障人民群众的生命和健康密切相关。 我们知道，到药店购药时，售货员会间你购买处方药还是非处方药，那么他们是如何区分的呢？ 处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品...
...很多人都知道宫颈炎对于女性的危害是非常大的，并且它的发病率在逐年递增，这与一些女性的生活和工作习惯是分不开的。另外还有一些女性是因为自己不知道宫颈炎的判断方法，延误了治疗，最后后悔不已。下面我们就跟随妇科专家一起学习一下如何判断宫颈炎吧!...
...哪些内容？ 药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 2、药品不良反应报告制度的要求是什么？ 应按照国家有关...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
