...如果妇女怀孕3个月之内，胚胎发育时神经管闭合过程受到影响即产生胎儿脑或脊髓发育异常，便会形成颅脑或脊柱的畸形，称之为神经管畸形（deformity of neural tube，DNT）。DNT是世界范围内的一个重要公共卫生问题，中国是...
...(一)发病原因 KTS是一种染色体正常，无家庭史和非遗传性的发育异常性疾病。病因至今不详，文献报道中仅有1例男性患者的姐妹中有1人患病，其他尚无遗传学特征，也无明确的家族史。患者不能追溯到产伤、妊娠期母体疾患和服用致胎儿畸形药物等病史。...
...须防“儿童电视孤独症” 学习才艺适龄期 一个现代父亲对儿子的忠告 依赖性强，如何改变 婴幼儿期的心理教育 用“三无原则”教宝宝 用“三无原则”教宝宝 用人文精神影响孩子一生 幼儿心理健康标准 与父母之间的代沟 与孩子“谈性”的几条规则 育儿...
...子宫发育异常的临床表现：有些子宫畸形患者可无任何自觉症状，月经、性生活、妊娠、分娩等亦均无异常表现，以至终身不被发现，或于体检时偶被发现。但亦有一部分患者的生殖系统功能受到不同程度影响，到性成熟时，婚后、或孕期、产时，因出现症状才被发现。...
...血沉增快。约 75%的患者类风湿因子阳性。关节液混浊，部蛋白块形成不良，细胞计数增高，多形核粒细胞增多。X线检查早期显示软组织肿胀和骨质疏松，后期可见关节间隙变窄，侵蚀和畸形。 (三)先天性多关节挛缩症 本病是一种先天性畸形，多累及四肢关节。...
...闭经。 (2)孤立性促性腺激素缺乏：患者表现为四肢长，指距大，上身与下身的比例减小。Kallmann综合征是一种较常见的孤立性促性腺激素缺乏。达青春期年龄仍无性征发育。常伴有嗅觉障碍和其他畸形。 (3)特发性垂体功能低下矮小症：表现为青春延迟...
...骨缝组织过早骨化。 颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。 (二)发病机制 颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成，...
...，但是因为子宫畸形或者子宫发育不良出现幼稚子宫、始基子宫甚至无子宫的情况，都是可能出现不孕的状况，患者也都是因为很久都没有怀孕去检查，才发现此类症状，给女性的生活和健康都造成了很大的影响。深度阅读子宫畸形的诊断方法 二、 月经异常，始基子宫...
...轴观显示最理想，心尖观也能显示两个分开的瓣口和各自的瓣下支持结构，瓣下腱索和乳头肌发育异常。双孔二尖瓣畸形合并不同程度二尖瓣关闭不全。 （3）两组乳头肌不对称的先天性二尖瓣畸形两组乳头肌的先天性二尖瓣狭窄超声表现为二尖瓣回声增强，开放受限，...
...分析对发现嵌合体更有帮助。对核型为XX者应仔细寻找女性男性化表型的来源，测定各种肾上腺激素、17-酮类固醇、孕三醇、17-脱氢黄体酮以除外常见类型的先天性肾上腺增生。组织学检查发现兼有卵巢和睾丸组织即可明确诊断，但有时因性腺发育不正常，造成...
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