... 静脉 拮抗肌 松的剂量） 甲硫酸新斯的明注射液药物相作用 1 本品不宜与 去极化 型 肌松药 合用。 2 某些能干扰 肌肉 传递的药物如 奎尼丁 ,能使本品作用减弱,不宜合用。 甲硫酸新斯的明注射液成分或处方 本品主要成分为 甲硫酸新斯的明 化学 名称：N,N,N-三甲基-3-［（ 二甲氨基 ） 甲酰 氧基］苯铵甲基 硫酸盐 。 分子量 334。39 甲硫...
...降低，从而减慢 传导 ，同时使膜反应性降低， 有效不应期 延长，也降低起搏细胞4位相的坡度，从而降低自律性，该类又分为三个亚类。 ⅠA类： 奎尼丁 、 普鲁卡因酰胺 ， 双异丙吡胺 、 安搏律定 、安它唑琳、 缓脉灵 、吡呱醇（Pirmenol）、 环苯唑啉 （Cibenyoline）等。 ⅠB类： 利多卡因 ， 慢心律 、 室安卡因 、 苯妥英钠 、 乙吗...
... 抑制O相 抑制O相 中度 轻 度 显 著 减缓传导 减缓传导 减缓传导 ++ 0～+ ++++ 延长除极 缩短除极 对除极很少作用 药物 奎尼丁 利多卡因 英卡胺 β阻滞剂 胺碘酮 维拉帕米 洋 地黄 普鲁卡因胺 苯妥英钠 氟卡胺 普萘洛尔 溴苄胺 硫氮 酮 钾盐 双异丙吡胺 氨酰甲苯胺 氯卡胺 氨酰心安等 异丙肾上腺素 美心律 茚满丙胺 烯苯胺咪 乙吗噻...
... 抑制O相 抑制O相 中度 轻 度 显 著 减缓传导 减缓传导 减缓传导 ++ 0～+ ++++ 延长除极 缩短除极 对除极很少作用 药物 奎尼丁 利多卡因 英卡胺 β阻滞剂 胺碘酮 维拉帕米 洋地黄 普鲁卡因胺 苯妥英钠 氟卡胺 普萘洛尔 溴苄胺 硫氮 酮 钾盐 双异丙吡胺 氨酰 甲苯胺 氯卡胺 氨酰心安 等 异丙肾上腺素 美心律 茚满丙胺 烯 苯胺 咪 ...
...（30-51h），儿童约30h（11-50h）。 （三）其他影响血药浓度的因素 除肝、肾、心脏及消化系统功能可影响地高辛体内过程外，同时使用奎尼丁、螺内酯（安体舒通）、呋塞米（速尿）、多种钙通道阻滞剂及口服广谱抗生素，都可使地高辛血药浓度增加，特别是奎尼丁，可通过抑制地高辛的肾小管分泌排泄，使其清除率下降。有报道治疗量奎尼丁可使地高辛血药浓度升高达2.5倍，...
...1h），儿童约30h（11-50h）。 （三）其他影响血药浓度的因素 除肝、肾、 心脏 及 消化系统 功能可影响地高辛体内过程外，同时使用 奎尼丁 、 螺内酯 （ 安体舒通 ）、 呋塞米 （ 速尿 ）、多种 钙通道阻滞剂 及口服 广谱 抗生素 ，都可使地高辛血药浓度增加，特别是奎尼丁，可通过抑制地高辛的肾小管分泌排泄，使其清除率下降。有报道治疗量奎尼丁可使地...
硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）心房纤颤或 心房扑动 ：先口服0.1g，观察一天。如无不良反应，次日每隔2～4小时一次，0.2g/次，连续5次。如第一日心律未转为窦性，且无明显毒性反应，第二日用0.3g/次，每2小时1次，连续5次，仍未转为窦性可再服一日，然后改为0.4g/次。每日剂量不宜超过2g。转为窦性后，可用维持量，每6小时一次。0.2...
硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）心房纤颤或 心房扑动 ：先口服0.1g，观察一天。如无不良反应，次日每隔2～4小时一次，0.2g/次，连续5次。如第一日心律未转为窦性，且无明显毒性反应，第二日用0.3g/次，每2小时1次，连续5次，仍未转为窦性可再服一日，然后改为0.4g/次。每日剂量不宜超过2g。转为窦性后，可用维持量，每6小时一次。0.2...
硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）心房纤颤或 心房扑动 ：先口服0.1g，观察一天。如无不良反应，次日每隔2～4小时一次，0.2g/次，连续5次。如第一日心律未转为窦性，且无明显毒性反应，第二日用0.3g/次，每2小时1次，连续5次，仍未转为窦性可再服一日，然后改为0.4g/次。每日剂量不宜超过2g。转为窦性后，可用维持量，每6小时一次。0.2...
...显畸形，但可出现程度不一的发育异常或局限性损害，如眠尔通引起胎儿生长发育迟缓，氯霉素引起肝损伤，苯巴比妥引起脑损伤，链霉素，卡那霉素，奎宁，奎尼丁引起耳聋等，因此也须引起足够的重视。 由于不同个体对药物的敏感性不一，胎盘屏障的阴隔效应也不尽相同，因此，上述分期也不是绝对的，尤其是对于某些毒副作用大的药物来说更是如此，如四环素，在整个妊娠期都有明显的致畸作用。...
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