概述 室间隔缺损 约为先心病总数20％，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损在0.1-3cm间，位于膜部者则较大，肌部者则较小，后者又称roger氏病。缺损若<0.5cm则分流量较小，多无临床症状。缺损小者以右室增大为主，缺损大者左心室较右心室增大明显。 病因 根据缺损的位置，可分为五型： 一、室上嵴上缺损：位于 右心室流出道 ，室上嵴上方和主、肺动脉瓣之下
颅神经损害 cranialnerveinjury 引起其他周围神经疾病的各种病因，均可引起颅神经损害。颅神经的损害可以是单一的，称单颅神经病，但由于颅神经的分布较集中，尤其在某些共同通道，故局部因素常可损害相邻的两个或两个以上的颅神经，属多数性单神经病，但其病因可与单神经病相似，损害的部位可在颅内或颅外，颅内者可在脑内(束性)或脑外。Ⅲ～Ⅶ对颅神经核在脑干，
颅狭窄症由于颅骨骨缝过早闭合所致，可分遗传，亦可散发发病。临床表现颅围小，形成尖颅畸形，常有 颅内压增高 症及智力障碍。
“少白头”多见于许多青年人，一般对生理及智力无任何影响，这主要是遗传因素造成的。除此以外， 头发 过早地变白，还可见于结核病、胃肠病、 冠心病 等，一些脑力劳动者的头发过早地变白，是由于长期的精神 紧张 的缘故。
大人小孩，龟头有皮裹包，只留细孔， 小便 难沥。以骨针插孔内，逐渐撑大。若皮口稍大，用剪刀，将马口旁皮，用钳子钳起，量意剪开，速止其血。或用细针穿 药线 在马口旁皮上穿过约阔数分，后将药线打一活抽结，遂渐收紧，七日皮自豁，则马口可大矣。
概述 房间隔缺损 是左右心房之间的间隔发育不全，遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类，前者居多数。 病因 隔缺损是最常见的先天性，约占先心病的10～15%。男女之比为1∶2。 继发孔型房间隔缺损由于正常左、右心房之间存在着压力阶差，左房的氧合血经缺损分流至右房，体循环血流量减少，可引起患儿发育迟缓，体力
问：我的儿子是2006年11月3日出生的,当天晚上洗澡发现头部左侧后脑靠上部位有大拇指指甲大小的包,没在意,11月5日晚上发现包已经有半个鸡蛋大小,6日早上便去医院做了脑ct,结果大夫说是 颅骨缺损 ,但无法判定头上的膨出部分是脑组织还是血肿.大夫还说,若孩子长大些,颅压增大,会成为 痴呆 儿或 智力低下 . 我想请问专家和懂得此情况的朋友告诉我，真的能成为
疾病简介 颅裂 颅裂和 脊柱裂 为胚胎期神经管及其周围的中胚层组织闭合不全所引起。颅裂可分为隐性及显性两类，前者只有 颅骨缺损 而无颅腔内容的膨出，后者又称囊性脑膜膨出。 【诊断】 1.临床表现 (1)根据膨出内容物不同可分为： 1)脑膜膨出内容物为脑膜和 脑脊液 。 2) 脑膨出 内容物为脑膜和脑实质，不含脑脊液。 3)脑膜脑囊状膨出内容物为脑膜、脑实质和
目的：探讨干下型 室间隔缺损 的临床特点和治疗效果。方法：室间隔缺损补片修补191例，直接缝合18例，采用主动脉瓣折叠悬吊术治疗合并的 主动脉瓣关闭不全 。结果：死亡4例，存活205例效果满意，无残余瘘和新的主动脉瓣关闭不全发生。结论：对干下型室间隔缺损应补片修补为主，采用主动脉瓣折叠悬吊术治疗合并的主动脉瓣关闭不全效果较好。 我院自1974年5月至1998
室间隔缺损 (简称室缺)是临床上较常见的先天性，其发病率约占20%。通常分为膜周部、嵴内型、干下型、肌部缺损四种类型，其中膜部室缺最为常见,约占75%。以往外科开胸手术是唯一治疗方法,近年来，随着心血管介入治疗技术和器材研制的迅速发展，使介入方法逐步成为室缺的首选治疗。目前，我国已开展近万例的室缺介入治疗，成功率可高达95%以上，远远超过国外，为世界提供了大
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