霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
霍奇金病(Hodgkin?s disease)又名淋巴网状细胞 肉瘤 是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病...
(一)治疗 该病应以手术治疗为主，手术有诊断与治疗的双重作用。国内报告原发性十二指肠恶性肿瘤的手术率约为60%。手术方案根据该肿瘤所在部位、病变的范围而决定。可以考虑局部切除，但应行胰十二指肠根治性切除为妥。 该病对化疗和放疗有不同程度的敏感性。故术前和术后可以配合进行。疗效优于单纯手术治疗。一般放疗的剂量为40Gy(4000rad)左右为宜。化疗一般采用环...
非霍奇金淋巴瘤 不是单纯的一个疾病整体，从形态学和免疫学特征来看，非 霍奇金淋巴瘤 是单克隆扩展的结果，其组成上的优势恶性细胞可来源于淋巴细胞整个分化进展的不同阶段，保持有与其分化位点相应的正常细胞极其相似的形态、功能特征和迁移形式。
原发性脾脏 淋巴瘤 （primary splenic lymphoma，PSL）是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
1. 淋巴结肿大 淋巴结肿大是 霍奇金淋巴瘤 的最常见临床表现，90%患者以淋巴结肿大就诊，约70%表现 颈部淋巴结肿大 ，50%具有纵隔淋巴结肿大。淋巴结肿大常呈无痛性、进行性肿大。 2.淋巴结外器官受累的临床表现 霍奇金 淋巴瘤 原发淋巴结外器官或组织少见(<10%)，原发结外或病变晚期累及淋巴结外器官可造成相应器官的解剖和功能障碍，引起多种多样的临床表...
一、淋巴结和淋巴组织起病。 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引...
淋巴瘤细胞白血病(lymphoma cell leu-kemia，LCL)是 淋巴瘤 病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴瘤细胞白血病。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。