小儿多发性肾小管功能障碍综合征 即FanconiⅡ 综合征 ，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、 呕吐 及 多尿 、 便秘 亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、 肾性糖尿 性 侏儒 合并 低血磷 性 佝偻病 、 骨质 软化-肾性糖尿- 氨基酸尿 -高磷尿综合征、佝偻病性 肾病 性 骨软化 性 甘氨酸 磷...
甲状腺结节 并发于各种甲状腺疾病，如 单纯性甲状腺肿 、甲状腺炎、 甲状腺肿 瘤等，其 结节 有单发或多发，临床上有良恶之分，必须详细鉴别，以区分良性和恶性。 中医认为本病的病因主要是 情志内伤 和饮食及水土失宜、先天因素有密切关系。由于长期愤郁恼怒或忧思郁虑 ，使气机郁滞，肝气失于调达，津液不能归正化而凝聚成痰。气滞痰凝，用结颈前，则形成瘿病。谈气凝之日久...
较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。
澳地利专家最近发明了一种新型血液检测法，通过测定两种特殊的抗体含量而有助于对多发性硬化症(MS)进行早期诊断。 该病特征为脑和脊髓神经外层髓磷脂出现的间歇-复发性损伤，每次发作都会导致髓磷脂进一步硬化和结瘢，从而严重影响神经信号的传递。有关研究报告日前已发表在《新英格兰医学杂志》上。 通过磁共振成象(MRI)和脑脊液检查，Innsbruck大学的Thomas...
须注意和感染、免疫性疾病及某些金属中毒所致多发性神经病鉴别。
多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
西医治疗 对术前已通过影像学检查，定位诊断明确的多发血肿，可以合理设计手术入路、方法和次序；但对术中始疑有多发血肿的病例，应根据致伤机理、着力点和 颅骨骨折 等情况慎加分析，进行探查，或采用B型超声波术中适时探测。 同一部位不同类型血肿的清除：最常见的是额颞前份对冲性 脑挫裂伤 ，急性硬脑膜下伴脑内血肿，属混合性同一部位的血肿，往往彼此相连，故可在同一手术野...
□ 郭旭光 山东莱州市慢性病防治院 处方及用法：丹参30克，生 牛膝 各12克。水煎服，每日1剂。30日为1个疗程。 服药治疗期间患者饮食宜清淡，忌食辛热、膏粱厚味之品，多食富含纤维素的食物，保持大便通畅；积极治疗肠道的慢性炎症，饮食、服药避免对肠道黏膜的过度刺激。经常复查，防止癌变。
...一肯定结缔组织病时则称为 重叠综合征 (overlapsyndrome)。这种重叠综合征占总肌炎的10％～25％。常常是和sle、硬皮病、原发性 干燥综合征 、 类风湿关节炎 重叠，少数和慢性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、炎性肠病、贝赫切特病重叠。 幼年型dm(pm)此指16岁以下的患者。本病在任何年龄都可发病，但以5～9岁时发病率最高，大部分为dm。与成人型不...
...疼痛是小纤维受损神经病 (如 糖尿病 \ 酒精中毒 \卟啉病等)，以及 艾滋病 、 遗传性感觉神经病 、副肿瘤性感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂丛神经病显著特点。遗传性感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉缺失。 (2) 肢体远端下运动神经元瘫：严重病例伴肌萎缩和 肌束震颤 ，四肢腱反射减弱或消失，踝反射明显，不能执行精细任务。远端重于近端，下肢胫前肌、腓...
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