日本查明导致高血压基因群_【中医宝典】

通过对患者和健康人基因比较分析,日本爱媛大学、国际循环系统疾病中心等14个单位组成的联合研究小组现已查明了导致高血压的基因群。 据《日本经济新闻》近日报道,联合研究小组在日本各地分别采集了1100名高血压患者和1100名健康人的血样,调查其基因个体差异。 研究小组一个不漏地调查分析了人体2万多个基因,并研究了迄今所报告的数百个高血压相关基因,结果确认影响血...

http://zhongyibaodian.com/zs/22344.html

基因

基因 (pseudogene)具有与功能 基因 相似序列,但由于有许多 突变 以致失去了原有的功能,所以假基因是没有功能的基因,常用ψ表示。 研究进展 假基因基因的发现是在 真核生物 的研究中应用和技术而取得的成果。第一个假基因是1977年在研究 非洲爪蟾 核糖体 5SRNA的基因时发现的。以后又发现编码 蛋白质 的 结构基因 也有相应的假基因,如小...

http://zhongyibaodian.net/a/15743.html

基因

基因 (pseudogene)具有与功能 基因 相似序列,但由于有许多 突变 以致失去了原有的功能,所以假基因是没有功能的基因,常用ψ表示。 研究进展 假基因基因的发现是在 真核生物 的研究中应用和技术而取得的成果。第一个假基因是1977年在研究 非洲爪蟾 核糖体 5SRNA的基因时发现的。以后又发现编码 蛋白质 的 结构基因 也有相应的假基因,如小...

http://zhongyibaodian.net/a/20059.html

医学遗传学/基因异常与诊断方法选用

各种 遗传病 基因 异常是不同的,同一遗传病也可以有不同的基因异常,但这些异常大体可分为基因缺失和 突变 两大类型。后者包括单个 碱基置换 、微小缺失或插入。近年来不发现一些遗传病是由于基因内的 三核苷酸 重复顺序增加引起的,根据对基因异常类型的了解,可以采用不同的诊断方法(表13-2)。如基因缺失可用 基因探针 杂交,PCR 扩增 直接检测; 点突变 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/19605.html

基因诊断分子生物学基础_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

基因诊断操作对象为基因或其片段。基因是遗传学上的一个概念,是在染色体上占有一定的位置,表现一定功能的基本单位。基因的物质基础是脱氧核糖核酸(DNA)(有些病毒的基因是核糖核酸,RNA)。原核细胞(如细菌和病毒)的基因单位较小,其排布一般是连续的。真核细胞的基因一般较大,其排布是不连续的,它被称为插入序列的部分所分隔。

http://qihuangzhishu.com/994/3.htm

基因概念_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

基因概念随着遗传学、分子生物学、生物化学等领域的发展而不断完善。从遗传学的角度看,基因是生物的遗传物质,是遗传的基本单位——突变单位、重组单位和功能单位;从分子生物学的角度看,基因是负载特定遗传信息的DNA分子片段,在一定条件下能够表达这种遗传信息,变成特定的生理功能。有的生物基因为RNA。

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-5-1.html

基因定位应用_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

基因定位和基因图对遗传学、医学和 人类 及生物进化研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息,可以指导对这些疾病的致病基因的克隆和对病症病因的分析与认识,这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图,同时通过连锁分析(部分有减数分裂的交换)又能指导物理作图,使基因定位更为精细。 ...

http://qihuangzhishu.com/956/82.htm

参与脂类代谢有关酶蛋白基因表达抑扬_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

一、脂蛋白脂肪酶 LPL功能主要是催化水解VLDL颗粒和乳糜微粒内的甘油三酯。将 人类 LPL基因在小鼠体内高效表达后,脂肪组织内LPL活性升高7倍以上,血浆肝素后脂解活性升高二倍,而血浆甘油三酯水平降低75%,HDL 2 -C则上升约2倍,动力学研究显示VLDL和餐后血浆脂质清除加快,这种小鼠能抵抗高脂饲料所诱导的高胆固醇血症。这些结果表明LPL的增强表...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-16-3.html

基因位点

基因位点 基因位点 genetic locus 基因 在 染色体 上占有特定位置叫基因位点。基因为数很多,而染色体的数目较少,因而一条染色体上含有许多基因基因在染色体上呈单行直线排列。

http://zhongyibaodian.net/a/44168.html

日发现导致马凡氏综合症基因_【中医宝典】

新华网东京7月5日电(记者何德功)日本长崎大学教授新川昭夫和横滨市立大学教授松元直通最近发现一种基因,它可导致马凡氏综合症,其表征为患者四肢和全身细长、有时因动脉破裂而死。 据《日经产业新闻》5日报道,马凡氏综合症是因为细胞外侧连接细胞组织功能弱化,从而导致视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等。因为属于先天性疾病,所以诊断和治疗都没有什么好办法。松元教...

http://zhongyibaodian.com/zs/22013.html

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