...16～20周为宜）；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定；③超声波显像（妊娠4个月左右即可应用）；④X线检查（妊娠5个月后），对诊断胎儿骨骼畸形有利；⑤绒毛细胞的性染色质测定（受孕40～70天时），预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断；⑥应用...
...16～20周为宜）；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定；③超声波显像（妊娠4个月左右即可应用）；④X线检查（妊娠5个月后），对诊断胎儿骨骼畸形有利；⑤绒毛细胞的性染色质测定（受孕40～70天时），预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断；⑥应用...
...了解子宫异常出血的鉴别诊断就是为了积极的区别这种疾病，实现疾病的积极治疗，那么究竟子宫异常出血的鉴别诊断是怎么样的呢？以下是专家给出的专业解答，我们专业指导 一下。 子宫异常出血的鉴别诊断： 1、子宫颈癌：是女性常见的癌瘤之一。接触性出血...
...。它是人类孟德尔或遗传病中研究得最深入、最透彻的分子病，是运输性蛋白病的代表，是研究人类遗传机理的最好模型。据估计，全世界有一亿多人携带血红蛋白病的基因，我国南方发病率较高，因此，血红蛋白病是最常见的遗传之一。（一）正常血红蛋白的组成，结构...
...遗传病，杂合子者血中LDL浓度低，与无β-脂蛋白血症有区别，与纯合子的无β-脂蛋白血症出现类同的症状。其原因是ApoB结构基因异常，经三个家族分析，患者肠粘膜细胞的ApoB48合成正常而不能合成ApoB100，即ApoB48外显子以外的ApoB...
...性染色体上的基因所控制的遗传性状或遗传病，在遗传上总是和性别相关的。目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上，与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传（sexlinkedinheritance）。目前已知的X连锁隐性遗传病或异常性状有...
...uncertain 尚未清楚地辨明、确定或明确方位的 一场起源不明的火烧毁了州议会厅 无明确方向的 雄心勃勃,但宗旨不明 含混的,含糊的 be not clear 情况不明 没有理解或不懂得 do not understand 不明事理 ...
...的关系，同时把获得的知识用于临床，如通过染色体检查来协助肿瘤的诊断、鉴别、预后和指导治疗。一个肿瘤的瘤细胞染色体常有许多共同的异常，这可以用它们都来源于一个共同的突变细胞，即肿瘤发生单克隆学说来解释。但是癌细胞群体又受内外环境的影响而处于不...
...近日,Gen-Probe PCA3基因检测试剂盒(Gen-Probe和DiagnoCure公司)获欧盟批准,可辅助诊断前列腺癌。 直肠指诊后会有前列腺细胞脱落并进入尿液,采用该试剂盒可对这些细胞中的PCA3信使RNA(mRNA)进行定量...
...那些遗传病，有可能是由于调控系统基因突变的结果。又如有些酶活性缺乏或增加，或蛋白质合成量有改变，但从结构基因水平并未发现有任何碱基改变，这样推测突变可能发生调控基因部分，例如腺苷脱氨酶（adenosine deaminase,ADA）遗传性...
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