...垂体功能减退症（垂体功能低下）是指垂体前叶功能部分或完全丧失造成的内分泌不足综合征。垂体功能减退症影响受垂体前叶激素所调控的内分泌腺的功能。故其临床症状取决于垂体前叶激素缺乏程度。有时症状可能突然出现且显著，但大多情况下逐渐出现，可能很长...
...10月22日消息，提高手术操作技巧，注意术中保护，避免过度损伤，可以减少尿崩症的发生，而一旦发生尿崩，及时合理使用抗利尿药物与纠正水电解质平衡紊乱是治疗垂体腺瘤术后尿崩症的关键。 垂体腺瘤起源于垂体前叶细胞的腺瘤。病因不明，可能与垂体细胞...
...，先天性心脏病等，但上述症状不一定全部出现。 (二)性幼稚一失嗅综合征 该病也是一种遗传病，主要表现为性幼稚。嗅觉减退或消失。由于遗传因素致使下丘脑、垂体与嗅脑区发育缺陷。 (三)肥胖生殖无能综合征 本病发病率极低，应慎重诊断。患者在青春...
...1．垂体的发生 垂体是由两个截然不同的原基共同发育而成的。腺垂体来自拉特克囊（Rathke pouch），神经垂体来自神经垂体芽（neurohypophyseal bud）（图25－10）。图25－10 垂体的发生胚胎发育至第3周，口凹顶...
...内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病、皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。...
...后面留下的空隙，因此眼球即使在外来压力下，也不能恢复原有的位置。 促甲状腺素性眼球突出：垂体前叶功能亢进或甲状腺全部摘除后，促甲状腺素分泌过多所致，称垂体性突眼（恶性突眼）。近年来研究结果提示可能与免疫因素有关，正常情况下，甲状腺素与促...
...多发性营养不良性侏儒症,马-拉综合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型 本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智力正常。这型...
...患者应如何降脂 成人甲减的饮食疗法 垂体病 垂体腺瘤术后尿崩症的预防 垂体性巨人症的鉴别诊断 垂体有何作用垂体肿瘤是否 垂体与巨人和侏儒症 呆小病就是呆病吗 代碱合并呼碱的治疗 代酸合并代碱的治疗 代谢性碱中毒的诊断 代谢性碱中毒可以并发...
...、手术、外伤、分娩等）应将用量临时加大2－3倍， 严重时按危象处理。垂体功能减退患者，大多无需用盐皮质激素。 2.甲状腺激素： L-甲状腺素片，从50ug/d开始，逐渐增加至100－200ug/d。也可口服甲状腺片。为防止加重肾上腺皮质功能...
...1.侏儒症 生长发育落后，可呈侏儒症。 2.神经系统 有脑发育障碍，导致智力障碍，永久性的、不可逆转的脑功能不全。聋哑，精神缺陷，眼斜视，痉挛或瘫痪等。 3.性发育障碍...
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