...提醒从事药品贸易的企业和组织，应与具有药品生产经营资质的中国药品生产和经营企业从事药品贸易活动，所有药品生产和经营企业的信息在国家食品药品监督管理局网站（www.sfda.gov.cn）上均能获得。 按照国际惯例，进口原料药的合法性和质量...
...由于中药自身有鲜明的特性和与生俱来的复杂性，产地、产季、加工、炮制、运输、储存等哪个环节出了问题，都能影响中药的质量。现在经营的中药达到上千种，常用药500多种，而20世纪80年代开始，由于中药市场的放开，药材变成了“农副产品”。没有人再指导...
...本报讯 （记者田洪顺）山东省科技厅日前发出通知，对山东省2003年科学技术发展计划重大项目“中药现代化技术研究与创新药物开发”进行招标。 《通知》说，为了贯彻山东省人民政府《关于加快中药现代化发展意见》，促进、加快全省中药产业改造升级和...
...。 “也不是太懂，一般就用人参等；最可怕的是，不按炮制规范生产的中药饮片充斥市场，直接影响到中医临床的疗效和群众的用药安全。 因此，专家呼吁遏制中药材品种背离价值规律的暴涨现象及其导致的“副作用”刻不容缓！ ...
...湖南省卫生厅文件 湘卫中发[2001]7号 湖南省卫生厅关于印发《湖南省中医事业"十五"计划》的通知 各市州卫生局、省直中医单位： 现将《湖南省中医事业"十五"计划》印发给你们，请结合本地区、本单位的实际，认真贯彻执行。 湖南省卫生厅 ...
...国家食品药品监督管理局、公安部、农业部、商务部、卫生部、国家工商总局、国家质检总局和海关总署联合下发了《关于加快食品安全信用体系建设的若干指导意见》，国家食品药品监督管理局在《食品安全信用体系建设试点工作方案》中更是明确了具体的工作步骤。所有这些，必将强力推动...
...现代化改革试点单位。2001年，国家食品药品监督管理局将这种单味药材饮片经标准工艺加工制作的中药标准提取浓缩颗粒正式命名为“中药配方颗粒”。2002年江阴天江药业通过“中药配方颗粒”生产企业GMP认证。最近，总投资达1.2亿元的国家发改委“...
... 詹祖良：中医坐堂的规范管理，关键要从两个方面着手：其一，实行严格的准入制度，对坐堂医生的行医资格，要把好关，医生都要有相应资质经相关部门注册后持证上岗，防止无行医资格人员坐堂行医坑害患者；医生上岗后如有乱开处方、开大处方等违规行为，要...
...由于消字号产品存在的安全隐患，卫生部于2005年5月便下发了《关于消毒产品标签说明书管理规范》和《关于调整消毒产品监管与卫生许可范围的通知》。文件规定自2006年1月1日起，新生产的此类眼部护理产品不得再以消字号销售。但在很多药店，消字号的...
...湖南省卫生厅文件 湘卫中发[2001]4号 湖南省卫生厅关于印发《湖南省中医药继续教育实施办法（试行）》的通知 各市州卫生局、省直医疗单位、有关高等中医药院校、有关学术团体： 现将《湖南省中医药继续教育实施办法（试行）》印发给你们，请认真...
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