...以及喂养困难如反流等。对那些停药后呼吸暂停再次发作的患儿应继续使用茶碱，可每过1个月试行撤药。应尽量避免出院后继续药物治疗及在家监测。大家都认为，发育不成熟所致的呼吸暂停不是家庭监测的指征，且在家中进行药物治疗与家庭监测存在明显的消极影响，...
...深部真菌感染治疗药物新选择 ----伊曲康唑注射液 2003年11月10日 伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药，其胶囊剂和口服液早已应用于临床。伊曲康唑注射剂的问世，给深部真菌感染治疗增加了新的选择。 ◆药动学特点 伊曲康唑注射液静脉...
...注射液质量标准的复函 国家药典委员会关于国家标准有关内容执行问题的函 国家药典委员会关于交送注射剂样品的通知 国家药典委员会关于血府逐瘀颗粒等新药品种提前报送试行标准转正申报资料的通知 国家药典委员会关于异福酰胺胶囊标准修订的公示 国家药典...
...，更好地保障公众用药安全。而其中的“高风险品种”，指的是2007年8月SFDA发布的《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》中，提出的高风险品种开展生产工艺和处方核查工作。其中，被列为高风险等级的有13个化学药品相关品种和46个...
...百零七条 属于以下情况的，申请人可以在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项，符合非处方药有关规定的，按照非处方药审批和管理；不符合非处方药有关规定的，按照处方药审批和管理。（一）经国家食品药品监督管理局确定的非处方药改变剂型，但...
...百零七条 属于以下情况的，申请人可以在《药品注册申请表》的“附加申请事项”中标注非处方药项，符合非处方药有关规定的，按照非处方药审批和管理；不符合非处方药有关规定的，按照处方药审批和管理。（一）经国家食品药品监督管理局确定的非处方药改变剂型，但...
...。除了利他林，此次通告还包括其他治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品，例如专注达（Concerta）、Methylin和Metadate等精神兴奋剂。 FDA该项决定基于一系列儿童、成人使用治疗ADHD药品后出现不良反应的报告，这些报告...
...粉针剂类药品开始凭医生处方销售；2001年10月1日，又规定所有注射剂药品必须凭医生处方才能销售；2004年7月1日，要求对未列入非处方药目录的抗菌药物凭处方销售和使用；2006年1月1日起，所有处方药均须凭处方销售和使用。谁是合理用药的“...
...加强对中药注射剂的质量管理和标准建设，积极推行上市中药再评价工作，给中药注射剂一定的成长空间。 随着刺五加、茵栀黄、双黄连等少数注射剂出现不良反应事件之后，中药注射剂面临严重信任危机。王承德认为，中药注射剂不良反应发生率并不高于非中药注射剂...
...乌头注射液镇静，止痛。用于胃癌、肝癌等晚期癌症的疼痛。 通用名称：乌头注射液。 汉语拼音：Wutou Zhusheye。 剂型：注射剂。 【成份】生川乌500g生草乌500g。 【功能主治】镇静，止痛。用于胃癌、肝癌等晚期癌症的疼痛。 【...
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