...脱氢酶 的 溶血性贫血 ，某些 药物中毒 引起的 血红蛋白 变压器性，蚕虫病，不稳定 血红蛋白病 ，脾切除，先天性无脾症的小儿以及 硝基苯 和氢基苯类 化合物 中毒 。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果 怎样看化验单上的加号和减号 常见的化验单： 怎样看血常规化验单 如何看乙肝两...
小儿肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration，HLD)是一种遗传性铜 代谢异常 的 疾病 。多发生于10～25岁，可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、 角膜 等组织，引起一系列临床 症状 。近年来，对本病的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断、早期治疗...
由于本病和 糖原贮积病 及线粒体肌病同属代谢性肌病，且其临床表现均为四肢近端 无力 ，肌肉活组织检查本病肌纤维中虽以大量脂质沉积为主，但也可偶见少量肌纤维内含有较多的糖原和异常的线粒体，故应注意进行鉴别。 此外，本病还应与 多发性肌炎 、 肌营养不良症 、 脊髓性肌萎缩 及 重症肌无力 等病相鉴别。
钙质沉着症是不溶性钙盐沉积于组织所产生的疾病 。分为特发性、转移性和 营养不良 性。特发性钙质沉着症多原 因不明，转移性钙质沉着症继发于钙磷代谢障碍性疾病，如 甲状旁腺功能亢进 、 多发性骨髓瘤 、肾功能不全使磷酸盐潴留 等。营养不良性钙质沉着症多继发于皮肤或组织损伤。
...胞内、外液的重要成分，维持细胞内、外液一定的 渗透压 和体液的 酸碱平衡 ；维持 神经 、 肌肉 的 兴奋性 ；是机体内具有特殊 生理 功能物质的重要成分；是许多酶系统的活化剂、辅助因子或组织成分。 食物中无机盐的含量比较丰富，一般都能满足机体的需要。只有当膳食调配不当，偏食或患某些 疾病 时，才容易造成缺乏。从实用 营养学 的观点出发，比较容易缺乏的元素是...
肺泡蛋白质沉积症 （pulmonary alveolar proteinosis，简称PAP），又称Rosen-Castle-man-Liebow 综合征 。以 肺泡 和 细支气管 腔内充满PAS 染色 阳性，来自肺的富 磷脂 蛋白质 物质为其特征。好发于青中年，男性发病约3倍于女性。病因未明，可能与 免疫功能 障碍（如 胸腺萎缩 、 免疫 缺损、 淋巴细胞...
...病原因 本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的， 脂肪代谢障碍 可以发生在整个机体，并成为家族遗传性疾病。例如脂质沉积在脑组织可引起脑 脂质沉积症 ，表现为脑病综合征，此型疾病主要见于婴幼儿，并常伴以心脏、肝脏等内脏损害。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍，均可导致脂质在肌肉或...
变性 疾病 是一组原因不明的 中枢神经系统 疾病，病变特点在于选择性地累及某1～2个功能系统的 神经细胞 而引起受累部位特定的 临床表现 ，如累及大脑皮层神经细胞的病变，主要表现为 痴呆 ；累及 基底核 椎体外运动 神经系统 则引起 运动障碍 ，累及 小脑 可导致 共济失调 等。本组疾病的共同 病理 特点为受累部位 神经元 的 萎缩 、死亡和 星形胶质细胞 ...
夫一切沉积 水气 ，两胁刺痛，中满不能食，头目眩者，可用 茶调散 ，轻涌讫冷涎一、二升，次服 七宣丸 则愈矣。 木香槟榔丸 、 导饮丸 亦妙。不可用 巴豆 银粉等药。
1. 焦磷酸钙沉积病 的诊断主要依靠 ①滑液或组织(主要是关节囊、腱鞘的活检)中焦磷酸钙晶体存在的直接证据;②关节或软组织的X线表现其他的一些临床或实验室检查多用于除外其他的疾病或是诊断患者同时是否伴有其他关节疾患而焦磷酸钙沉积病的诊断一旦成立，最好进一步探究其病因，特别是追溯该病是否继发于一些遗传代谢病的可能。 2.焦磷酸钙沉积病的诊断标准 Ⅰ.通过红外光...
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