原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis)是以 血小板增多 、形态和功能异常为特征的 巨核细胞 异常 增殖 的 克隆 性 疾病 。主要的临床特点为原因不明的 血小板 显著、持续增多，并有 出血 和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。 老年人原发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 血小板增多 的机理...
原发性巨球蛋白血症 是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrom macroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆 IgM 增高伴有 淋巴样细胞 增生 、有时伴有 肾小球 损害的 综合征 。其临床特征为 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 ， 骨髓 及 淋巴结 中 淋巴细胞 及 浆细胞 样淋巴细胞增生，血中单克隆IgM增高。...
原发性心脏肿瘤病因不明，但其中约有70％为良性肿瘤，良性心脏肿瘤中，近一半以上为心腔粘液瘤，其他良性心脏肿瘤尚有 脂肪瘤 、 血管瘤 、纤维瘤、错构瘤和 畸胎瘤 等。
原发性肝癌是常见的癌肿之一。在亚非地区，有较高的发病率。临床表现为偏右上腹部呈现肿块，且呈进行性肿大，肝区间歇性或持续性钝痛、胀痛或刺痛，食后胀闷、食欲减退、消瘦乏力、黄疽、腹水、发热、尿黄等。 中医辨证治疗 气血瘀滞型 [临床表现] 右胁下肿块，胁部胀痛，恶心纳减，倦怠无力，面色黧黑、消瘦、黄疸、腹水，舌质紫暗或有瘀斑，脉弦涩。 [食疗药膳] 1、田七薏苡...
预防 原发性 免疫缺陷 的预防仅限于对已知的经检定的遗传基因进行遗传咨询。以培养的羊水细胞或胎儿血作产前诊断可用于少数几种免疫缺陷，诸如X连锁无γ球蛋白血症，Wiskott-Aldrich综合征，大多数严重联合免疫缺缺，伴腺苷脱氨酶缺陷以及 慢性肉芽肿病 。性别检定有助于除外X连锁性缺陷。在有些原发性免疫缺陷可检测到杂合子。
原发性高血压 （见 高血压 ）一般在妊娠前就已经存在，而只有很少数在 妊娠期 发生。 如果 血压 轻度增高（140/90～150/100mmHg）的妇女希望 怀孕 或已经怀孕，应该停止用降压药。这类药物对 胎儿 的危害可能大于它的疗效。控制孕妇的盐摄入量、减少活动，有助于控制血压。 如果孕妇有中度 高血压 （150/90～180/110mmHg）应继续服用 ...
月经期内发生的以下疾病可引起 腹痛 ，需加以鉴别： 1. 卵巢肿瘤 蒂扭转 可查到大小不同的肿物，症状多局限于病侧。 2.卵巢 黄体破裂 腹痛常伴有 恶心 及便意，症状偏于一侧 3.阑尾炎 转移性腹痛及一侧体征较重。
...，而卵巢肉眼正常或浅表受侵方得诊断。诊断主要依靠B超、CT、 腹水 细胞学检查，确诊须经剖腹探查腹膜活检。 1.美国妇科肿瘤学组（GOG） 原发性腹膜癌诊断标准： （1）两侧卵巢必须是正常生理性大小、或是因良性病变而增大。 （2）卵巢外的 病灶 体积必须大于双侧卵巢受累病灶。 （3）镜下卵巢内病变必须有以下所见之一： ①卵巢无病变存在； ②肿瘤仅限于卵巢表面...
原发性骨淋巴瘤（primary bone lymphoma，PBL）是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的 淋巴瘤 。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性 骨肿瘤 的7%。
原发性腮腺淋巴瘤（primary parotidean lymphoma）是唾液 腺淋巴瘤 的一种。是一种发生于涎腺的少见 恶性淋巴瘤 。
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