...，从外包装到产品的标志等多方面通过申请专利保护知识产权。这方面，国外制药企业通常做得比较好。纵向开发包括对改变药品的药代动力学或副作用情况的修正，具体包括：赋形剂/化合物的改变 缓释形式 药品复方 转运系统 单体同分异构体的形式三、利用...
...与日本类似的与达菲相关的不良反应报告。 据资料报道，为配合中国政府应对潜在突发禽流感对达菲®作为治疗禽流感的特效药的储备需求，罗氏已于2005年和2006年主动授权两本地制药企业生产达菲®，来满足政府储备需求。 (责任编辑：何波) [我来说...
...台湾金属中心与日本东洋药品公司合作，开发出全球第一套最大批量微脂体自动化生产设备，目前已进行第二批次生产。 据介绍，以微脂体包裹毒性极大的抗癌药物是全球抗癌药的发展趋势。微脂体是纳米级药物，其生产过程和设备技术的研发都控制得相当严格。新...
...、耳鸣等，有时不易与副作用区别。严重毒性反应常见对肝、肾、心血管系统或造血系统损害。例如在连续使用苯妥英钠治疗癫痫过程中如不定期检查血象，会因白细胞明显减少或肝损害，造成死亡。皮质激素用于防治炎症，但同时也延缓伤口愈合。药物不良反应在儿童中...
...列为第二线抗结核病药，用于对第一线药物耐药菌感染和复治的病人。在我国，鉴于当前药品生产的实际情况，暂将对氨水杨酸钠保留作为第一线药物，把甲哌力复霉素、乙胺丁醇列入第二线、随着制药工业的发展，这种情况将会改变。异烟肼（雷米封，...
...酮，又称“格列酮”，市面上较畅销的此药物包括葛兰素旗下的“文迪雅”和武田制药公司生产的“艾可拓”。其中服用“文迪雅”使患恶性肿瘤的风险提高89%，而服用艾可拓导致癌症的风险率在统计上并不显著。 昨天，葛兰素史克公司有关人士向记者表示：“公司...
...，在欧洲国家如瑞典等，政府监控药物不良反应，收集的数据数量不是很多，但科学价值和医学价值很高。 Sean Hennessy教授：多并不代表更好。对药品不良反应报告，关键是要有质量高的报告，这样才有药物安全的价值。 Brain教授：我举个例子...
...其特点是可以预测，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低。副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属A型不良反应。 B型不良反应：是指与药品本身药理作用无关的异常反应，其特点是与使用剂量无关，...
...慧聪医药讯：“鱼腥草事件”使人们对中药注射剂安全性等方面提出了质疑，然而中药注射剂具有不良反应发生率低、危害小、作用靶点多、疗效确切等独特优势，优质中药注射剂的销售未受影响。 导致中药注射剂质量不稳定的有原材料、工艺、可控性、质控手段等...
...配制浓度进行皮肤过敏试验。3．如无过敏反应时方可用药。在药物静脉滴注过程中，开始可将滴速调至20-30滴／分钟，观察20分钟左右，无异常情况可将滴速调至40-60滴／分钟。4．如发生以上不良反应时，应立即停药，报告医生，组织抢救。...
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