获得性维生素K依赖性凝血因子异常 ，是由于维生素K缺乏引起的， 维生素K (VK)依赖性 凝血因子 和 调节蛋白 ，包括 凝血酶原 ，因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、 蛋白 C(PC)和蛋白S(PS)。 获得性维生素K依赖性凝血因子异常的病因 (一)发病原因 维生素K 在食物中相当丰富，而且来源广泛，人体的需要量又很少，一般不易引起维生素K的缺乏。下列情况下可引起 ...
蕲蛇 酶是一种具有凝血酶活性的蛋白水解酶。仅在ⅩⅢa的参与下使血液凝固。
蕲蛇 酶是一种具有凝血酶活性的蛋白水解酶。仅在ⅩⅢa的参与下使血液凝固。
采 静脉血 2毫升，用草酸纳抗凝，分离 血浆 。 正常值范围 凝块在120分钟以上 溶解 。 临床意义 优 球蛋白 溶解时间小于90分钟表示 纤维蛋白 溶解活力亢进：可见急性 纤维 蛋白 溶解，慢性纤维蛋白溶解症， 弥散性血管内凝血 晚期 ，检查有无稳性纤维蛋白溶解活动增加及观察溶 血栓 治疗 的效果。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断...
采 静脉血 2毫升，用草酸纳抗凝，分离 血浆 。 正常值范围 凝块在120分钟以上 溶解 。 临床意义 优 球蛋白 溶解时间小于90分钟表示 纤维蛋白 溶解活力亢进：可见急性 纤维 蛋白 溶解，慢性纤维蛋白溶解症， 弥散性血管内凝血 晚期 ，检查有无稳性纤维蛋白溶解活动增加及观察溶 血栓 治疗 的效果。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断...
... 置于管壁涂一薄层 硅胶 的玻璃管中，使血小板不易解体，虽然未加入任何抗凝剂，血液可保持液态达72小时以上；若加入血小板 匀浆 则立即发生 凝血 。这说明血小板破裂后的产物对于凝血过程有很强的促进作用。 血小板表面的 质膜 结合有多种 凝血因子 ，如 纤维蛋白原 、因子Ⅴ、因子Ⅺ、因子ⅩⅢ等。a-颗粒中也含有纤维蛋白原、因子因子ⅩⅢ和一些血小板因子（PE），...
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的 出血 。 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性遗传 ，但也有少数 显性 遗传 类型的报道。 (二)发病机制 FⅤ是由 肝脏 和 巨核细胞 合成的 单链 糖蛋白 ， 血浆 浓度7μg/ml，半衰期约12～15h。除存在于血浆外，巨核细胞和 血小板 α-颗粒中也存在。...
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
...C的原发病； （2）存在DIC的特征性临床症状和体征，如出血、循环功能障碍、某个或某些器官功能不全的症状或检查阳性结果；（3）实验室检查出、凝血指标的阳性结果，最基本的是血小板明显减少，Fbg明显减少（过度代偿型除外），凝血酶原时间（prothrombintime，PT）明显延长，凝血时间延长，3P试验阳性和血凝块溶解时间缩短等。如检查结果出现矛盾，需要增加...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍 性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。 2.凝血...
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