精神发育迟滞 （Mental retardation）又称精神发育不全，是一种可由多种原因引起的脑发育障碍所致的 综合征 ，以 智力低下 和社会适应困难为主要特征，可伴有某种精神或躯体 疾病 。于发育期起病，随年龄增长，智力也稍有进步，但中、重度患者仍给家庭社会带来沉重负担。轻度患者的身体发育无明显异常，在征兵体验中常被忽视而入选，造成部队训练和管理困难，应...
三尖瓣下移畸形 三尖瓣下移畸形 是一种罕见的先天性 心脏畸形 。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein 畸形 。其 发病率 在 先天性心脏病 中占0.5～1％。 埃勃斯坦畸形（Ebstein"sanomaly），亦称三尖瓣下移畸形。是一种少见的 先天性畸形 ，但在我国并不太少。本病 三尖瓣 向 右心室 移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，常...
直肠重复畸形 的诊断有 肠梗阻 征象， 直肠指检 可触及包块。 肠镜 及钡灌 X线 检查可发现双腔 直肠 。治疗手术关闭多余直肠的近端。 直肠重复畸形的病因 该 疾病 属于 先天性畸形 ，具体病因不明。 直肠重复畸形的症状 有 肠梗阻 的 临床表现 ， 肠梗阻的主要临床表现是 腹痛 、 呕吐 、 腹胀 ，无 大便 和无 肛门 排气。 直肠重复畸形的诊断 直肠...
房室管畸形 曾称为 心内膜 垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或 原发孔 缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏 畸形 。主要病变是房室环上、下方 心房 和 心室 间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类 心房间隔缺损 病例中仅占5％。 病理 改变 房室管畸形产生的病理生理改变主要是不同程度的左至右分流。分流量的大...
疾病 名称 卵巢发育异常 疾病概述 1. 卵巢 发育不全 原发性 卵巢发育不全多发生于 性染色体畸变 女性，以45K最常见，均为双侧性。卵巢细长形，淡白色、质硬、呈条索状，伴有其他 畸形 。可有单侧卵巢发育不全，常伴有同侧 输卵管 ，甚至 肾脏 缺如，也可能在患侧出现 单角子宫 。 2.卵巢异位 卵巢在发育中受阻，仍停留在 胚胎 期的位置而未下降至 盆腔 ，...
给血管畸形条目的留言 -- 58.152.113.119 2013年4月5日 (五) 15:52 (CST) 留言：我家小兒有靜脈血管畸形,有沒有同類病人可以大家傾訴一下
肾血管畸形与压迫 是指双侧 肾脏 的动、 静脉 主干及其分支在起源数量、 引流 方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变，从而引起的一系列 病理损害 。 正常人的双侧 肾动脉 于 第一腰椎 水平由 腹主动脉 双侧发出，位于 肠系膜上动脉 的稍下方， 右肾动脉 较 左肾动脉 稍长，肾动脉进入 肾门 后分为前后两支，于 肾盂 的前方和后方进...
早在1912年由Klippel和Feil报道的 颈椎先天融合畸形 (故又名Klippel-Feil 综合征 )系由 短颈 、后发线低和 颈椎 活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床 症状 时方需治疗。此类患者常伴有其他 畸形 。 颈椎先天融合畸形的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 像其他 先天性畸形 一样，本病的病因至今并不明了，与 胚胎 ...
脑发 育迟缓 综合征 主要表现为 智力落后 。儿童期各方面的发育稍显迟缓，如说话晚，虽然生活用语尚能掌握但难以掌握抽象词汇，理解、综合及分析能力差，能做简单运算却不会解应用题。 智力发育迟缓的原因 父母为 近亲婚配 ;母亲 怀孕 年龄在16岁以下或40岁以上。母亲患有 高血压 、 糖尿病 、 甲状腺 疾病 。母亲在怀孕早期有病毒 感染 史。母亲有 习惯性流产...
阴毛早发育 ：正常情况下女孩在 乳房 发育后数月出现 阴毛 ;男孩在 阴茎 、 睾丸 发育后数月才出现阴毛。早发育者阴毛可出现于任何年龄，女孩多于男孩。阴毛量少，有时还有 腋毛 ，但其他 性征 发育正常。多数食用含有 激素 的儿童保健食品引起。 阴毛早发育的原因 光照过度是诱发儿童小儿 性早熟 的重要原因之一，因为光线会影响 大脑 中的 内分泌 器官 松果体...
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