...意味着中医和中药渐行渐远？ 中医药现代化：能否重走日本的“汉方”之路？ 如今，每提及中医药现代化，人们总喜欢拿日本的“汉方”来比较。在国际市场中，日本的“汉方”占了很大比重，而作为中医药发源地的中国仅仅占了不足５％，许多穿了“洋装”的中药还...
...纷纷发来贺电。当日，一度停产的这家公司即开足马力投入生产。 邵武瑶理药业有限公司建于2004年，是全省四家通过GMP认证的中药饮片制造企业之一（闽北唯一一家），自成立以来已拥有了426个国家中药品种的生产批号。由于经营不善，企业一度停产，濒临...
...哪些中药有毒，怎样看待中药毒性等问题，是当前中药发展面临的问题之一。本文就中药的毒性问题，浅谈一些想法： 中药的毒性，是中药治疗疾病有效成分的重要组成部分之一。 对中药毒性的认识，我国最早的第一部本草即《神农本草经》，对中药的毒性就有论述...
...西药。 中药思想包含系统与系统结构的概念，只是还没有具体到现代的系统生物学的程度，但是现代的系统生物学还需要向中药学习很多思想方法的东西。中药思想辅助配伍西药研制的具体内容是：把中药的某些核心的配伍思想和方法直接应用到配伍西药的研发过程，把...
...嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸的从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosine monophosphate IMP)；然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。1.IMP的合成：IMP...
...应日本福井县日中友协邀请，经省政府批准，由省招商局组织省直有关部门、市州地招商机构及企业组成的中药现代化招商考察团一行9人，于2月10日至14日对日本中药现代化发展情况进行了学习考察。感想如下。 中药在日本有悠久的历史。中药或植物药在日本...
...1988年，我国卫生部颁布的GMP是参照国外管理要求，结合我国实际情况而制定的，它涉及影响药品质量的诸因素，如人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、质量检查部门、自检、销售记录、用户意见、不良反应报告等。这个GMP是国家的，...
...在怀孕期间，孕妇因病需用药物时，多喜欢选用中药。 其实，中药并非都是绝对安全的。许多中药所含的各种生物碱及化学成分亦十分复杂，特别是各味中药相互配伍以后其产生的作用差异较大，有的可直接或间接影响到胎儿的生长发育。因此在怀孕的最初三个月内，...
...经济的途径。 目前，组分中药的开发成为中药创新的一种新模式：组分中药就是以中医药理论为基础，遵循中药方剂的配伍理论与原则，由有效组分或有效部位配伍而成的现代中药。 组分中药的药效物质基本明确，作用机理相对清楚，临床适应病症比较确切，而且有较强...
...技术落后、基础研究和创新能力薄弱和方法缺失，产品同质化严重，市场竞争力低下，除了心脑、妇科中药几大品牌外，其余鲜见。 但这种面貌今后有望改变： 其一，国家政策向中药扶持态度明确，提出要“大力扶持中医药和民族医药发展”，在中药产业链的多个环节...
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