基因探针

基因探针 基因探针,即 核酸 探针 ,是一段带有检测标记,且顺序已知,与目的 基因 互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过 分子杂交 与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的 基因组 中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是 单链 ,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基...

http://zhongyibaodian.net/a/45380.html

克隆丙种球蛋白病临床免疫学特征_《免疫学和免疫学检验》在线阅读_【中医宝典】

克隆丙种球蛋白病突出特点是患者血清在存在异常增多的单克隆蛋白(monoclonalprotein,MP,M蛋白),其理化性质十分均一,是研究Ig结构、制备各亚类特异性杭血清的天然原料;但是多无免疫活性,所以又称副蛋白(paraprotein)。M蛋白可以是IgG、IgM、IgA、IgE或IgD,也可以是κ或λ轻链中的任何一型。若κ或λ轻链的合成超过重链时...

http://zhongyibaodian.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-32-2.html

基因定位应用_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

基因定位和基因图对遗传学、医学和 人类 及生物进化研究都有十分重要的意义。它可提供遗传病和其他疾病的诊断的遗传信息,可以指导对这些疾病的致病基因克隆和对病症病因的分析与认识,这些又取决于遗传图和物理图的相互依赖关系。通过多态位点标记进行连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图,同时通过连锁分析(部分有减数分裂的交换)又能指导物理作图,使基因定位更为精细。 ...

http://zhongyibaodian.com/yixueyichuanxuejichu/956-9-2.html

基因产物

基因产物 (Gene Product): 基因表达 过程中形成RNA或 蛋白质 。基因表达产物的多少常用来衡量一个 基因表达活性 长期以来,人们一直认为,基因产物只包含三种RNA(mRNA,rRNA,tRNA)以及mRNA的 转录产物 蛋白质。近些年来,随着RNAi( RNA干扰)的发现,大量的小RNA(MicroRNA)被发现对于基因表达起着重要的...

http://zhongyibaodian.net/a/47557.html

基因诊断与性病/DNA复制

DNA 作为遗传物质基本特点就是能够准确地自我复制,而DNA的互补双 螺旋结构 对于维持这类遗传物质的稳定性和复制的准确性都是极为重要的。 (一)DNA复制的方式 从前面的内容可知,DNA是由两条互补的 多核苷酸 链组成的,其中一条链上的 核苷酸 排列顺序可以决定另一条链上的核苷酸顺序。据此推测,在复制过程中,首先DNA双螺旋的两条多核苷酸链之间氢键断裂,...

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可促进免疫功能“肥胖基因”.._【中医宝典】

摘要:据加拿大学者报道,Ucp2基因(过去认为一个肥胖相关性基因)可能在免疫和保护机体自身化合物方面具有重要作用。(Nature Genetics 2000;26:387-388, 435-439) 纽约,12月25日(路透社医学新闻)加拿大魁北克Laval大学的Denis Arsenijevic与一个国际研究小组对缺乏Ucp2基因的小鼠进行研究以明确该基...

http://zhongyibaodian.com/zs/57640.html

可促进免疫功能“肥胖基因”_【中医宝典】

摘要:据加拿大学者报道,Ucp2基因(过去认为一个肥胖相关性基因)可能在免疫和保护机体自身化合物方面具有重要作用。(Nature Genetics 2000;26:387-388, 435-439) 纽约,12月25日(路透社医学新闻)加拿大魁北克Laval大学的Denis Arsenijevic与一个国际研究小组对缺乏Ucp2基因的小鼠进行研究以明确该基...

http://zhongyibaodian.com/zs/57645.html

建立转基因动物方法_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

1.目基因的设计 在进行转基因动物研究时,首先要针对实验目的设计待转移的目的基因,如随机整合型基因基因敲除(gene knockout)型载体基因。随机整合型基因可来自于同一基因,也可来自于不同基因(拼接基因)。从结构上看,随机整合型基因可分为结构基因与调控序列两部分。若来自于同一个基因,那么该基因必须完整,包括5'上游启动子区和3'下游的加尾信号(po...

http://qihuangzhishu.com/995/265.htm

医学遗传学/基因突变特性

...可遗传的 变异 。广义的突变可以分两类:① 染色体畸变 (chromosome aberration),即 染色体 数目和结构的改变;② 基因突变 (genemutation)。狭义的突变,即一般所指的突变仅指基因突变。基因突变是指 基因 的 核苷酸 顺序或数目发生改变。仅涉及 DNA 分子 中单个 碱基 改变者称 点突变 (point mutation)...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/30391.html

基因序列突变分析_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

目前对于基因序列突变分析国内外多采用直接测序方法,直观又准确。例如,1996年Sakai等报道了对高α脂蛋白血症患者CETP基因内含子10和内含子14片段序列的突变分析。其方法为:采取患者全血根据Kunkel等方法准备基因DNA;CETP基因内含子10的splice donor位点的PCR扩增引物为:5'-CCCTGCGAATTCTTCTTCTGAGGAG...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-26-3.html

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