...损害了延髓或相关的颅神经者，称为真性球麻痹。而病变在桥脑或桥脑以上部位，造成 延脑 内运动神经核失去上部之神经支配，而出现的延髓麻痹，称为 假性球麻痹 。 假性球麻痹的概念： 假性球麻痹是由双侧上 运动神经元病 损（主要是运动 皮质 及其发出的皮质 脑干 束）使延髓运动性颅神经核--- 疑核 以及 脑桥 三叉神经运动核 失去了上 运动神经元 的支配发生中枢性...
儿童胰腺功能不全并中性 粒细胞减少 综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称 Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全，同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2～10个月婴幼儿发病，有家族性发病倾向，可能属常染色体隐性遗传。
【概述】 假性延髓麻痹 又称 假性球麻痹 ，咽部感觉及咽 反射 存在，无 舌肌 萎缩 和震颤，常有下颌反射（+），掌颏 反射亢进 和强哭、强笑等；为双侧 大脑皮质 上 运动神经元 或 皮质 延髓 束损害所致。系二侧皮质延髓束损害所产生。其 临床表现 为 吞咽困难 ，声音嘶哑，讲话不清， 流涎 ，甚至强哭强笑等，严重者往往危及生命。 假性延髓麻痹的针灸治疗，还...
血小板减少性紫癜 症是指血液中血小板计 数低 于正常值（100×10 9 /升，10万/立方毫米），并伴因 血小板减少 而引起的 皮肤紫癜 和/或粘膜出血症状。临床上常根据血小板减少的原因，分为原发性血小板减少性 紫癜 症（指原因尚未阐明）和继发性血小板减少性紫癜症（指原因已明确）两大类。原发性者又根据起病缓急、病程长短和血小板数的多少分为急性和慢性两型；继...
...反而可正确回答。多系强烈的 精神创伤 而产生。其智能障碍通过适当的治疗和处理，在短期内可以完全恢复正常。 病因 病理 病机 1. 癔病 性 假性痴呆 : 癔症 及反应性精神障碍多出现此种现象。 2.刚塞尔 综合征 :多见于拘禁性 精神障碍 及癔症。 3.童样痴呆:多见于癔症。 临床表现 其实为意识改变而非真正的智能缺损，通常在精神因素下突然产生，“痴呆”亦可...
...病使用排钾 利尿 剂，又未及时补钾，或因 腹泻 、 呕吐 等病因出现 低血钾 ，尤其是低肾素型患者，需作鉴别。但原发性 高血压 患者，血、尿醛固酮不高，普通降压药治疗有效，由利尿剂引起低血钾，停药后血钾可恢复正常，必要时结合上述一些检查不难鉴别。 2.继发性醛固酮增多症 是指由于肾素-血管 紧张 素系统激活所致的醛固酮增多，并出现低血钾。应与原醛症相鉴别的主...
西医治疗 1.手术 原发性醛固酮增多症 确诊后需手术治疗。发现腺瘤时应切除。如为两侧增生，或一侧腺瘤伴两侧增生，可做一侧肾上腺全切，另一侧切除一半，必要时再辅以拮抗剂治疗。手术次全切除后仍有 高血压 复发者，用螺内酯抑制醛固酮分泌和低盐饮食治疗效果较好。 术前准备包括限制钠盐，补充钾盐和给予醛固酮拮抗剂——螺内酯（安体舒通）来纠正电解质及降 低血压 。螺内酯...
原发性醛固酮增多症 （primary hyperaldosteronism）是由于肾上腺皮质球状带产生的醛固酮增多，造成钠潴留，血容量增加和血浆肾素活性受抑制，临床出现 高血压 及 低钾血症 等症状。醛固酮过多可有原发性与继发性两种，继发性是继发于肾素-血管 紧张 素增多症，此处主要说明原发性醛固酮增多症。可因肾上腺球状带细胞增生或肿瘤引起，儿童以增生为多见...
（一）发病原因 最常见的病因为肾上腺皮质腺瘤或增生性腺瘤，腺瘤多为单发。多数小儿病例为 双侧肾上腺皮质增生 引起分泌醛固酮增多，其原因尚不明，称为先天性醛固酮增多症（congenital hyperaldosteronism）。 （二）发病机制 肾上腺皮质激素中发挥理盐作用的激素有数种，其中作用最强的为醛固酮，还有11去氧皮质酮（DOC），11去氧皮质醇（化...
1.临床表现 原发性醛固酮增多症 （以下简称原醛）为一慢性发展的疾病，病程中最早出现的症状为 高血压 。高血压是由于 醛固酮分泌增多 、血钠潴留、高血钠、 低血钾 使血管壁对升压物质的敏感性增强，更促使血压上升。血压随病程的发展逐渐增高，以后逐渐出现 乏力 、 头晕 、感觉异常。高血压多为中等度，血压长期增高后引起左心肥大和心衰。眼底多有小动脉痉挛，偶有小量...
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