多发生 骨骺 发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为 常染色体 显性遗传性 疾病 。有家族性，但其 遗传 变异性 大，即使在同一家族中表现也不同。 多发性骨骺发育不良的病因 (一)发病原因 为 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 其 病理 改变为 骨骺 和 骺板 不...
多发性肌炎 是一种以 肌肉 疼痛 发炎 和变性为主要特征的慢性 结缔组织 疾病 ； 皮肌炎 是在多发性肌炎基础上伴发的皮肤炎症。 这两种病均可导致肌肉 乏力 、 萎缩 ，在肩部和髋部的表现尤为突出，一般是对称性累及肌肉。 多发性肌炎和皮肌炎一般发生在40～60岁左右的成年人或5～15岁的儿童。妇女的 发病率 为男性的两倍。在成年人，本病可单独发生或伴发其他结...
...色，直径为1～5mm不等，形状呈不规则的圆形或椭圆形，于青春期前后颜色最深，幼年、老年色较淡，个别患者颜面和手也有不同程度的色素斑。 息肉 多发于小肠，一般无自觉症状，偶有发生 肠套叠 和 肠出血 者。较大量的 消化道出血 ，多提示胃、十二指肠息肉。息肉可直接或间接诱发肠套叠，此时出现腹部绞痛和一系列 肠梗阻 症状，与 小儿肠套叠 或老年人因肿瘤所致肠套叠相...
营养障碍性多发性神经病 (dystrophic polyneuropathy)是 多发性神经病 中常见的类型，是 营养缺乏 或 代谢障碍 所致，以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元 瘫痪 和(或) 自主神经 障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如 维生素 )缺乏，可影响中枢神经及(或) 周围神经 的某些功能或造成 病理 损伤，产生...
...脊神经根 和 脊神经 ,可累及 颅神经 。与 病毒感染 或 自身免疫 反应有关。 临床表现 为急性、对称性、弛缓性肢体 瘫痪 。 急性感染性多发性神经根炎，为病毒感染等多种因素引起迟发性 变态反应 的 周围神经 根 炎症 性脱髓鞘疾病。以多发性对称性弛缓性瘫痪、轻微 感觉异常 及 脑脊液 蛋白 － 细胞 分离为特征。 病理 过程多属可逆性及 自限性 。发病以...
多发性疖肿中药方剂 中药处方（一） 〖 辨 证 〗 汗出遇冷，暑湿乘虚而入，停聚肌腠，气血运行被阻，郁瘀成疖。 〖 治 法 〗 祛暑化湿解毒。 〖 方 名 〗 藿佩六一散加味。 〖 组 成 〗 藿香6克， 甘草 3克）。 〖 用 法 〗 水煎服，每日1剂，日服3次。 〖 出 处 〗 吕敬江方。
多发性硬化 症(multiplesclerosis,ms)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫疾病，即个体的免疫系统攻击自己神经细胞外层的髓鞘质(myelin)，导致患者产生视力受损、 肌肉萎缩 及平衡感失调等病症。 在rockefeller大学进行博士后研究的lunemann指出：ms虽有遗传性，但环境因子，例如epstein-barrvirus(ebv)可...
多发性消化道息肉综合征 （Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有 消化道 多发性 息肉 （为青年型 错构瘤 性或 炎症 性息肉）， 外胚层 异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、 肢体麻木 刺痛等胃肠和 神经系统 症状 的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Cana...
...4.其他原因的排除 如 脑瘤 、脑血管性疾病、 颈椎病 等。 四项标准均具备者则可诊断为“临床确诊”；如1、2缺少一项者，则诊断“临床可能是多发性硬化”；如仅有一个好发部位首次发作，则只能作为“临床可疑”。其他 脑脊液 中IgG指数增高以及IgG单克隆带的出现、血清抗磷脂抗体阳性、肝病坏死因子活性增高、髓鞘碱性蛋白增高等可作为参考。 鉴别 MS常和下列疾病鉴...
皮肌炎 是一种以皮肤和横纹肌徽 血管炎 病变引起的结缔组织病变。根据bohan等分类意见，小儿皮肌炎属Ⅳ型，其病因、临床表现和预后不同于成年 人发 病的皮肌炎。 小儿皮肌炎患者，发病前常有上呼吸道感染史，抗链球菌“o”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效，提出感染变态反应学说。
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