药物在制剂中的化学分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排，聚合等分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应 引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和分子型水解两大类，离了型水解是强酸一弱碱型盐或强碱一弱酸盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结构的断裂，可使药物失...
缓释制剂 是通过适当方法，延缓药物在体内的释放、吸收、分布、 代谢 和 排泄 过程，以达到延长 药物作用 的一类制剂。 和一般制剂相比，缓释制剂有3个优点： 1、服用方便。一般制剂常需一日数次给药，而缓释制剂通常只用每日给药1－2次。 2、缓释药较一般制剂作用徐缓，避免了一般制剂频繁给药后，因 血药浓度 起伏过大而出现有效血药浓度的忽高忽低。 3、 毒副作用...
蛇毒制剂 (snake venom preparations)，以毒蛇 毒液 成分制成的药剂。 蛇毒 的主要成分为 毒素 蛋白 和 酶类 。 蛇伤 中毒 是由其毒素蛋白引起的，如 眼镜蛇 科和 海蛇 科蛇毒中的主要 毒性 成分为 神经毒素 和膜毒素，而蝰科蛇毒者为 血液循环 毒素和肌毒素。蛇毒中所含的酶种类众多，迄今已分离出至少30种，这些酶与蛇伤后的 出血...
复方制剂 是指两种或两种以上的 药物 混合而生产出来的药品，可以是 中药 、 西药 或中西药混合。例如 复方甘草片 。 1981年由 葛兰素史克 开发成功的—— 阿莫西林 ＋ 克拉维酸钾 的复方制剂是一个非常经典的案例。
凡能将治疗药物 专一性 地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非 靶组织 没有或几乎没有相互作用的制剂统称为 靶向制剂 （targeting drug delivery system) 亦称 靶向给药系统 (targeting drug system，TDS)。系指借助载体、 配体 或 抗体 将药物通过局部给药、 胃肠道 或全身 血液循环 而选择性地浓集定位...
制剂室是医疗单位配制制剂的地方，医院自制的制剂必须坚持为医疗、科研、教学服务的方向，以自用为原则，根据本单位临床、科研需要，参照国内外药品的新进展、新工艺新剂型，配制疗效确切的制剂。 制剂室必须具备的条件 制剂室的房间、设备、环境卫生等应符合所配制剂的要求 （1）制剂室诮有足够的房间配制制剂，制剂室应与病房，特别是传染病房有一定距离。 （2）制剂室应将输液、...
西布曲明 一种中枢神经抑制剂，具有兴奋、抑食等作用。详细参看： 西布曲明 。 相关新闻 国家食品药品监督管理局要求召回十多种减肥药 曲美减肥胶囊全国下架
硝酸甘油 （nitroglycerin）0.3～0.6mg/次，舌下含化。 硝酸甘油 贴剂 （Transderm-Nitro5 及10，在24h内分别可吸收5及10mg硝酸甘油）1次/日，贴 皮肤 时间不超过8h。 硝酸异山梨酯 （isosorbidedinitrate， 消心痛 ）5～10mg/次，舌下含化。 5 单硝酸异山梨酯 （isosorbide-5
盐酸可乐定 （clonidinehydrochloride）0.075～0.15mg/次，3次/日，口服，根据病情可适当逐渐增加剂量。0.15～0.3mg/次， 肌内注射 或 静脉注射 ，必要时6小时重复一次。 盐酸哌唑嗪 （prazosinhydrochloride）1mg/次，3次/日，口服。 盐酸普萘洛尔 （propranololhydrochlori
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。