导致耳骨硬化基因_【中医宝典】

据《泰晤士报》在线十八日报道:比利时科学家首次发现一种可导致耳骨硬化的基因,此发现有助改善诊疗方法,并预防失聪。 耳骨硬化是白人成年人失聪的最普遍原因。比利时安特卫普大学的研究人员发现,耳骨硬化患者多带有一种名为TGBF1的基因变体,而没有罹患这种耳疾的人则较少有这种情况。 此发现为研究耳骨硬化的起因和变化带来新的启示。现时平均每二百五十人中便有一人患有耳骨...

http://zhongyibaodian.com/zs/26048.html

基因结构_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

HIV基因组由两条单链RNA组成,每个RNA基因组约为9.7k,在RNA5′端有一帽结构(m7G5ppp5′GmpNp),3′端有poly(A)尾巴。HIV的主要基因结构和组合形式与其他反转录病毒相同,均由5′末端长重复(long terminal repeat, LTR)、结构蛋白编码区(gag)、蛋白酶编码区(pro)、具有多种酶活性的蛋白编码区(pol...

http://qihuangzhishu.com/994/64.htm

基因基因产物分析_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

基因突变引起的单基因病往往表现在酶和蛋白质的质和量的改变或缺如。因此,酶和蛋白质的定性定量分析是诊断单基因病或分子代谢病的主要方法。根据分子代谢病的临床特点可以从三个层次检测和分析。 1.代谢产物的检测 酶缺陷导致一系列生化代谢紊乱,从而使代谢中间产物、底物、终产物旁路代谢产物发生变化。因此,检测某些代谢产物的质和量的改变。可间接反映酶的变化而作出诊断。例如...

http://zhongyibaodian.com/yixueyichuanxuejichu/956-12-4.html

临床生物化学/目的基因

常把需研究的 基因 称为目的基因,需分析的基因称靶基因,在基因克隆过程中有时两者均称为插入基因,有时三者含义相近。简单的 原核生物 目的基因可从 细胞核 中直接分离得到,但人类的基因分布在23对 染色体 上,较难从直接法得到。简短的目的基因可在了解 一级结构 或通过了解 多肽 链一级结构 氨基酸 编码的 核苷酸序列 基础上人工合成。但多数的目的基因由mRNA...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/5851.html

基因结构_《基因诊断与性传播疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

一、基因组结构 HSV-2基因组为双链线性DNA分子,碱基组成含69%G+C,分子量为96×106D。根据基因组两个通过共价键相连的分别被称为L(长)和S(短)的组分的方位不同,HSV-2DNA可有四种异构体。L组分包括82%的病毒DNA,并且有一独特序列“U”,其两侧有一反转重复区域ab或b′a′,分别含6%病毒DNA。S组分占18%的病毒DNA,也有一独...

http://qihuangzhishu.com/994/89.htm

基因与代谢疾病_《基因与疾病》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...疾病,但确实存在耐受系统差错的有效水平:一种酶突变经常地不是个体遭受疾病的原委。许多不同的酶可能完成修正同样的分子,可能有许多方发为各种代谢中间体获得最终结果。如果关键酶失效或者代谢机制途径受影响,只有此时会生病。 在这儿我们强调,对于基因已确认、克隆、和复制的代谢疾病,许多是代谢先天失调:由于是代谢酶突变的遗传因素,另一种是与调节蛋白和输送机制的突变有关。

http://qihuangzhishu.com/1013/25.htm

医学遗传学/细胞核基因

每条 染色体 含1个 DNA 分子 ,1个 细胞 的全部 遗传信息 ( 基因 )都编码在线状的DNA分子上。由于每个 体细胞 中有2套染色体(2n),故所含的DNA是由两个 基因组 (genome)构成。每个 单倍体 基因组约含3.2×109bp。人类基因的平均长度为1-1.5kb,所以基因组以足以编码1.5×106 蛋白质 ,但实际上编码蛋白质的 结构基因...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/31870.html

基因重组人生长激素

[药品名] 基因重组人生长激素 [英文名]Recombinant SomatroPin [别名] 健高灵 ,Humatrpe,Genotropin,Norditropin,DNA—rhGH。 作用与用途 本品具有与人体 生长激素 同等的作用,即能促进 骨骼 、 内脏 和全身生长,促进 蛋白质合成 ,影响脂肪和矿物质代谢,在人体 生长发育 中起着关键性作用。 ...

http://zhongyibaodian.net/a/54562.html

基因诊断与性病/梅毒诊断

... 应做 梅毒螺旋体 暗视野 显微镜 检查。 (二) 梅毒血清 反应素 试验(如VDRL、 USR 或 RPR 试验),有必要时再做 螺旋体 抗原 试验(如FTA-ABS或TPHA试验)。 (三) 脑脊液 检查,以除外 神经梅毒 ,尤其无症状神经梅毒,早期梅毒即可有神经损害, 二期梅毒 有35%的病人 脑脊液异常 ,因此要检查脑脊液。 (四) 基因诊断 检测。

http://zhongyibaodian.net/a/a-bh/47723.html

载脂蛋白基因结构及其基因型_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

...来,随着分子生物学技术的发展和应用,载脂蛋白(Apo)AⅠ、AⅡ、AⅣ、(a)、B、CⅠ、CⅡ、CⅢ、CⅣ、D、E、F、H以及J的cDNA和基因已先后分离和鉴定。这些载脂蛋白基因的染色体定位业已完成。载脂蛋白cDNA及基因的鉴定以及染色体定位为深入研究载脂蛋白的结构与功能、载脂蛋白基因的表达与调控以及载脂蛋白基因的遗传变异与 动脉粥样硬化 的关系提供了新的工...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-6-0.html

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