粉防已碱 （tetrandrine）是 中药 粉防已 根中所含的 生物碱 ，对自发性 高血压大鼠 及 高血压 患者均有明显的降压作用，为其钙拮抗作用所致，已证明它能抑制T及L型钙通道。一般 口服给药 ，对重度高血压及 高血压危象 者可 静脉注射 。 本药无严重 不良反应 ，少数患者有轻度 恶心 及 上腹 部不适等。 参看 粉防已碱
博来霉素 （ 平阳霉素 ，bleomycin,BLM）为多种 糖肽 抗生素 的混合物。 【药理作用】能与铜或铁离子络合，使氧 分子 转成 氧自由基 ，从而使 DNA 单链 断裂，阻止DNA复制，干扰 细胞 分裂繁殖。属 周期非特异性药物 ，作用于G 2 及M期，并延缓S/G 2 边界期及G 2 期时间。 【 体内过程 】给药后广泛分布到各组织，以肺及 鳞癌 ...
... 性 疾病 的治疗，局部浸润注射用以处理 去甲肾上腺素 静脉滴注 时药液外漏。 不良反应 与酚妥拉明相同，但发生率较高。 （二）长效类 以 酚苄明 和二苄明为代表的长效α受体阻断药与α受体形成牢固的 共价键 。在离体实验时，即使加入高浓度的 儿茶酚胺 ，也难与之竞争，达不到最大效应，故可压低 激动剂 的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药。 参看 妥拉唑啉
...osmotic diuretics）是指能使组织脱水的药物。包括 甘露醇 、 山梨醇 、高渗 葡萄糖 等。它们的 药物作用 完全决定于溶液 中药 物 分子 本身所发挥的 渗透压 作用。它们应具备如下特点：①易经 肾小球 滤过；②不易被 肾小管 再吸收；③在体内不被 代谢 ；④不易从 血管 透入 组织液 中。根据上述特性，这类药物在大量 静脉 给药时，可升高 ...
... 呕吐。对 震颤麻痹 症有缓解 流涎 、震颤和 肌肉 强直 的效果，可能与其 拮抗 中枢神经的 乙酰胆碱 作用有关。 我国医药工作者阐明了 中药 麻醉处方的主要药物 洋金花 ，而洋金花的主要成分就是东莨菪碱。故也用东莨菪碱来代替洋金花作为中药麻醉剂。 本品的外周作用和阿托品相似，仅在作用强度上略有不同。扩瞳、调节 麻痹 和抑制腺体分泌较阿托品强，而对 心血管...
色甘酸钠 （sodium cromoglycate） 又名 咽泰 （intal）。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 的作用，也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药，可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ，也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激，包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用，...
甲氨蝶呤 （methotrexate,MTX）又名 氨甲蝶呤 ，（amethopterin）, 化学 结构与 叶酸 相似，是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久的抑制作用，使5，10-甲撑 四氢叶酸 不足， 脱氧胸苷 酸（dTMP）合成受阻，影响 DNA 合成（图49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因为嘌呤环上的第2和第8...
...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ； 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ；10%～20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一，有显着抗炎及 解热 作用，对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与 ...
... 或被打开，就会减弱或取消甙元作用。 强心甙加强心肌收缩性的作用来自甙元，糖则能增强甙元的水溶性，延长其作用，一般以 三糖 甙作用最强。 【药理作用】 1．正性肌力作用（positiveinotropic action）即加强心肌收缩性，这是选择性对 心肌细胞 的作用，可见于离体乳头状肌及体外培养 细胞 的实验中，这一作用是剂量依赖性的，对 心房 和 心室 ...
... （平均分子量为40 000）和小分子量（平均分子量为10000）右旋糖酐。分别称 右旋糖酐70 ， 右旋糖酐40 和 右旋糖酐10 。 【药理作用】右旋糖酐分子量较大，不易 渗出 血管 ，可提高 血浆 胶体渗透压 ，从而扩充 血容量 ，维持 血压 。作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐缩小。低分子和 小分子右旋糖酐 能抑制 血小板 和红 细胞聚集 ，...
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