... 口服，一次20mg（一次1粒），一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周为一疗程。 溃疡 愈合后的维持量减半。 法莫替丁胶囊药物相作用 1 丙磺舒 会抑制 法莫替丁 从 肾小管 的 排泄 ，与本品同用时，应咨询医师； 2 本品不宜与其他抗酸剂合用，如含 氢氧化铝 、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的 生物利用度 ，降低其吸收和 血药浓度 ； 3 本品对 茶碱 、 华...
...意调整地高辛的剂量； 7 本品可增强抗 糖尿病 药（包括 口服降糖药 ）的作用； 8 本品与 抗高血压药 同用时可影响后者的降压效果； 9 丙磺舒 可降低本品的 排泄 ，增加 血药浓度 ，从而增加 毒性 ，故同用时宜减少本品剂量； 10 本品可降低 甲氨蝶呤 的排泄，增高其血浓度，甚至可达 中毒 水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。 布洛芬混悬滴剂成分...
...个页面，共有193个页面。 丁 丁苯羟酸 丁螺环酮 万 万拉法新 三 三柳胆镁 三氟拉嗪 三溴合剂 三溴片 丙 丙戊酰胺 丙戊酸钠 丙环定 丙磺舒 丙米嗪 丙缬草酰胺 二 二氟尼柳 二氢埃托啡 二甲弗林 五 五氟利多 依 依托芬那酯 保 保泰松 克 克感敏片 利 利司培酮 利培酮 副 副醛 力 力克舒 劳 劳拉西泮 匹 匹米诺定 匹莫林 千 千金藤啶碱 单 ...
...品合用有增加肾毒性的可能。 2． 克拉维酸 可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品 耐药 的 革兰氏阴性 杆菌的 抗菌 活性。 3．口服 丙磺舒 可延迟本品的 排泄 。 药理作用 本品为 广谱 半合成 头孢菌素类抗生素。对产 青霉素酶 金黄色葡萄球菌 、A组 溶血性 链球菌、草绿色 链球菌 和 表皮葡萄球菌 的活性与 头孢羟氨苄 相同，对不产酶金黄...
...snosis、helminthic(sehistoso—miasis)。 (二)药物 ，过敏，有机或无机汞、有机金、铋、银，青霉胺，海洛因，丙磺舒，三甲双酮，captopril，蜂蜇，蛇毒，pollers，抗毒素或疫苗过敏。 (三)新生物 实体瘤(careinoma或 肉瘤 )：肺、结肠、胃、乳腺、肾、甲状腺、卵巢等肿瘤，wilm's瘤。 淋巴瘤 及，何杰金...
...性和有效性尚未确定。 【 药物相互作用 】 1.与 齐多夫定 （Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和 疲劳 。 2.与 丙磺舒 竞争性抑制 有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的 排泄 减慢,半衰期延 长,体内 药物蓄积 。 【药理毒理】 本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，阿昔...
... ，并有导致胃肠道溃疡的可能。（3）本品可降低 呋塞米 的排钠和降压作用。（4）本品可抑制锂随尿 排泄 ．使锂的 血药浓度 升高。（5）与 丙磺舒 同用时，本品的血药浓度升高, T1/2延长．可增加疗效，但 毒性反应 也相应加大 萘普生栓成分或处方 萘普生 。其 化学 名称为：（+）-α-甲基-6- 甲氧基 -2-萘 乙酸 。 萘普生栓药理作用 本品为 非甾...
...超过60g。用药后，依据创面有无 感染 、分泌物多少及 上皮 生长情况等，间隔2天左右换药1次，直至创面愈合。 吡哌酸锌软膏药物相作用 1 丙磺舒 可抑制由 创面 吸收后的本品的 肾小管 分泌，合用时后者 血药浓度 升高，半衰期(t1/2)延长。 2本品可减少 咖啡因 自 肝脏 清除，使后者半衰期(t1/2)延长，需避免合用，或监测咖啡因血药浓度。 3本品可...
...时后再增加一次3g剂量。 单次3g剂量也可用以预防 感染性心内膜炎 或治疗 淋病 ，前者于 口腔 内手术(如拔牙)前1小时给予，后者常加用 丙磺舒 1g。 阿莫西林分散片药物相作用 阿莫西林 口服给药 后，75%～90%由 胃肠道 迅速吸收，胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服 血药浓度 的 达峰时间 (tmax)约为(1.28±0.17...
...一日4～6次。 依诺沙星滴眼液药物相作用 长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的 药物相互作用 ，如可使 茶碱 类、 环孢素 、 丙磺舒 等药物 血药浓度 升高，增强 抗凝药 华法林 的 抗凝作用 ，干扰 咖啡因 的 代谢 等。 依诺沙星滴眼液成分或处方 本品主要成份为： 依诺沙星 。其 化学 名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-...
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