近日，北京大学第三医院血管医学研究所中国科学院院士韩启德和该所张幼怡教授领导的实验室对肾上腺素受体的分子 儿茶 酚胺系统通过肾上腺素受体(AR)对心血管生活动进行精细、准确的调节。AR是一类膜表面糖蛋白，属G蛋白偶联受体超家族，可分为α1、α2、β三型，每一型至少又可分为三种亚型。它们的内源性激动剂为去甲肾上腺素和肾上腺素，分别由交感神经末梢及肾上腺髓质释放...
β内酰胺环 是 β内酰胺类抗生素 的一个基本结构，这类药物包括 青霉素类药物 、 头孢菌素 类、非典型β内酰胺类和 β内酰胺酶抑制剂 等。这类抗生素临床使用广泛，抗菌活性强，毒性低，疗效高，适应证广，品种多。 β内酰胺环是这类 抗生素 的抗菌活性的关键点，某些细菌可以水解这类抗生素的β内酰胺环，所以耐药（水解β内酰胺环的结果称为 β内酰胺酶 ）。针对这类耐药...
β内酰胺环 是 β内酰胺类抗生素 的一个基本结构，这类药物包括 青霉素类药物 、 头孢菌素 类、非典型β内酰胺类和 β内酰胺酶抑制剂 等。这类抗生素临床使用广泛，抗菌活性强，毒性低，疗效高，适应证广，品种多。 β内酰胺环是这类 抗生素 的抗菌活性的关键点，某些细菌可以水解这类抗生素的β内酰胺环，所以耐药（水解β内酰胺环的结果称为 β内酰胺酶 ）。针对这类耐药...
肾上腺素受体阻断药 （adrenoceptor blocking drugs）能阻断 肾上腺素受体 从而 拮抗 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α 受体 阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断...
乙酰胆碱受体 包括两种： 毒蕈碱 型 受体 （M受体），产生 副交感神经 兴奋 效应，既 心脏 活动抑制 ， 支气管 胃肠 平滑肌 和 膀胱逼尿肌 收缩， 消化 腺分泌增加， 瞳孔缩小 等。 阿托品 为 毒蕈碱受体 阻断剂。 烟碱 型受体（N受体），N1位于 神经节 突触后膜 ，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，N2受体位于 骨骼肌 终板 膜，可引起运动 终...
... 、碱中毒和 糖代谢紊乱 ，库兴氏综合征中 糖尿病 及糖耐量低减的发病率各占20%左右。 3、性腺功能异常，儿童期发病者生长发育可受影响，成人患者性欲多下降。女性患者常有月经紊乱和 闭经 ，部分因肾上腺皮质癌分泌大量肾上腺皮质雄性激素而出现多毛和 男性化 ;男性患者可发生 阳痿 。 4、精神症状，常见者包括容易激动、 忧郁 等，甚至可有 精神分裂症 的表现。
拉贝洛尔 （labetolol,柳胺苄心定）的特点是兼具β和α 受体 阻断作用。根据 麻醉 犬实验，其β 1 受体阻断作用为普奈洛尔的1/4，对β 2 受体作用为普奈洛尔的1/11～1/17。其对β受体阻断作用为对α受体阻断作用的4～16倍。 多用于中度和重度 高血压病 ，也有用于 绞痛 的报告。主要通过阻断β受体抑制 心脏 和阻断α受体 舒张 血管 ，从而...
醛固酮受体拮抗剂 以往主要是指 螺内酯 ， 螺内酯 （spironolactone）又名 安体舒通 （antlsterone），是人工合成的甾体化合物，其化学结构与醛固酮相似，是 醛固酮 的竞争拮抗剂。近年来有 依普利酮 （eplerenon）是第一个获准上市的选择性醛固酮受体阻断剂，其作用与 螺内酯 相同，但具有更好的耐受性，副作用少的优点。醛固酮受体拮抗...
西咪替丁 ，H 2 受体阻抗剂的原型药 H 2 受体阻抗剂 （ 英语： H 2 antagonist ）是一系列用于阻断 组织胺 作用于胃的 壁细胞 、减少壁 细胞分泌 胃酸 的药物。H 2 受体阻抗剂用于治疗 消化不良 ，但现在已经有效果更好的 氢离子帮浦阻断剂 [1] 。 在美国， 美国食品药物管理局 核准低剂量的 西咪替丁 、 雷尼替丁 、 法莫替丁 ...
运用 药理学 方法、放射受体分析、放射自显影、受体生化和受体分子生物学等技术，已在免疫细胞膜上或胞内发现众多激素、神经肽和神经递质的特异性受体。 1.经典神经递质受体 （1）肾上腺素受体：肾上腺素能受体可分为α和β两型，并可再分为α 1 、α 2 和β 1 及β 2 型。已知胸腺和脾接受肾上腺素能纤维的支配，并发现在胸腺细胞和脾细胞膜上有β受体的分布。小鼠胸...
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