...美国食品和药物管理局（FDA）2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁、焦虑、自杀...
...Osteomark的使用方法太简单了不大可能产生错误的结果或者即使患者使用不当也不会有任何危害。随着FDA的批准，可开展此类检验的医生诊室的数量也明显增加。 Ostex公司主席、总裁兼首席执行官Thomas Bologna在声明中说：“FDA的许可...
...药物的主要是关节炎等慢性疼痛患者，以及运动损伤患者等。胃肠道出血是最常见的不良反应。而据报道，心脏风险、肝功能衰竭等问题，也可能发生。 有关人士也同时提醒患者，在使用类外用（透皮贴剂）的镇痛药时，一定要在医生的指导下使用，并仔细阅读药品...
...据国外媒体1月19日报道，一项长期研究显示，勃起功能障碍是一个强烈的警报信号，可能预示着患者面临更高的患心脏病、中风以及其他心血管疾病风险。 新英格兰研究所心脏病学会杂志》上。 阿鲁尤等人进行的研究是最新一项将阳萎与心血管病联系起来的研究...
...弄清楚是否存在侵犯后续专利或数据保护的可能，以避免出现有批件却不能上市的尴尬。 2 低槛之乱 药品出口经营企业小、杂、乱，药品出口前100家公司中，具有国内药品生产和流通资质的企业不及三分之一。 据美国食品药品监督管理局（FDA）统计，自...
...毒性与剂量、接触途径、接触期限有密切关系 评价外源化学物的毒性，不能仅以急性毒性高低来表示，有一些外源化学物的急性毒性是属于低毒或微毒，但却有致癌性，如，NaNO2;有些外源化学物的急性毒性与慢性毒性完全不同，如苯的急性毒性表现为...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...中国医药报讯 美国食品药品管理局（FDA）7月5日警告说，瑞士罗氏制药公司生产的抗感染药物罗氏芬（注射用头孢曲松钠）与含钙类产品等联合用药，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致新生儿死亡。 美FDA在其网站上提醒说，罗氏芬不应与含钙类产品等...
...澳大利亚科学家最新研究发现，跑马拉松可能导致永久性心脏损害。 该研究发现，高耐力活动会导致右心室的疤痕，并增加健康的并发症风险。研究人员评估了40位没有心脏病病史的精英运动员的状况，试验结果表明，比赛后运动员的心脏变形，右心室的功能下降。...
...相当的胎儿心脏监视器，可以全程陪伴高风险孕妇，以降低各种风险。这种便携胎儿监视器与目前在医院中所使用的超声波设备的一个最大区别是，使用该设备无需经过严格的医学训练。研究人员表示，开发这种设备克服了很多技术难关。比如，监视器须能够区分开母亲和...
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