...在北京、上海的投资力度。 权威人士指出，虽然我国医疗器械产业总体仍然脆弱，但是东软、长峰等一批本土公司生产的医疗仪器已经达到或接近国际先进水平。如沈阳东软公司的CT机，在国内市场的占有率仅次于通用，并已通过严格的欧洲CE认证和美国FDA认证...
...公司因既定原因终止其全部业务活动，清算其全部资产，致原来具有法人资格的组织不复存在的行为。中国公司法规定，公司可因下列情形解散：公司章程规定的营业期限届满或规定的其他解散事由出现；股东会决议解散；公司因合并或分立的需要而解散等。公司只有...
...目前，细胞因子已广泛应用于临床多种疾病的治疗，其中以干扰素、各种集落刺激因子最为常用。部分细胞因子已获美国FDA批准投放市场，有的细胞因子已进行不同阶段的临床试验或正在申请获准准投放市场。有关细胞因子临床应用的情况参见表4-14和表4-...
...有关的重要数据，先灵葆雅公司新闻发言人证实：在Enhance试验中，有病人因肝酶升高而中止试验。 先灵葆雅虽然承认确有数据未公布，但却否认这些数据的重要性，并称Zetia联用其他他汀类药物是经过FDA批准的，而获得批准的数据基础正是这些未曾...
...台湾金属中心与日本东洋药品公司合作，开发出全球第一套最大批量微脂体自动化生产设备，目前已进行第二批次生产。 据介绍，以微脂体包裹毒性极大的抗癌药物是全球抗癌药的发展趋势。微脂体是纳米级药物，其生产过程和设备技术的研发都控制得相当严格。新...
...安全 痤疮激光套件在家里通常是安全和温和。该技术使用的类似专业技术人员和医生所使用的一个。然而，在购买房产治疗痤疮套件，确保你买一个是由美国FDA批准。 副作用 由于低级别的激光疗法是应用，它并没有不良反应或副作用。激光的热和治疗相关的不适，...
...安全 痤疮激光套件在家里通常是安全和温和。该技术使用的类似专业技术人员和医生所使用的一个。然而，在购买房产治疗痤疮套件，确保你买一个是由美国FDA批准。 副作用 由于低级别的激光疗法是应用，它并没有不良反应或副作用。激光的热和治疗相关的不适，...
...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道，自从1998年美国食品药品管理局（FDA）启动便捷报告显著不良反应的系统以来，由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道，报告的副作用中87.1％的来自于20％的药品...
...正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。（六）药品、制剂分析检验的原始记录...
...近年来，可食性包装已成为热门技术。日本食品流通系统协会研制出一种新式保鲜包装纸箱，采用一种名为“里斯托瓦尔石”的硅酸盐作为纸浆的添加剂。这种石粉对各种气体具有良好的吸收作用，价格便宜又不需要低温高成本设备，具有较长时间的保鲜作用，而且所...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
