...新华社北京3月22日电（记者 吕诺）国家食品药品监管局日前修订含鱼腥草成分的鱼金注射液、复方蒲公英注射液说明书，注明“对鱼腥草类药品有过敏或严重不良反应病史者禁用”等禁忌和药品不良反应内容，提示用药者仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 在...
...行政区域内药品生产企业尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位和部门，同时尽快对已出厂的该药品的说明书予以更换。 国家食品药品监督管理局 二○一一年十二月十九日...
...只有三种。他克林(Tacrine)是FDA批准对症治疗AD的第一个药物。但随着日本卫材公司研制的安理申(ARICEPT)的出现，他克林独领风骚的日子结束了，作为FDA批准的第二个AD药，又获取辉瑞的联盟支持后，安理申如今成为全球处方最多的AD...
...记者从日前由中华医学杂志社和重庆太极集团联合举办的“2004全国科学减肥论坛”上获悉，西布曲明已通过国家食品药品监督管理局（SFDA）组织的上市后再评价。 西布曲明是美国食品与药品监督管理局（FDA）批准上市的第一个减肥药品，4年前由我国...
...美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和...
...许多方法之一，随着口服或外用药物和手术治疗。 类型 蓝色光疗 - 由著名商标Clearlight - 是美国FDA批准的治疗轻度至中度痤疮。可见，治疗用（而不是紫外线）光杀死痤疮丙酸杆菌的细菌引起的工程负责丘疹，根据AcneNet。它往往被...
...痤疮是一种常见的皮肤状况是由皮脂腺油脂，旅行，在皮肤上，他们与细菌结合，创造了痤疮毛干所致。沮丧时，可以外用药膏和脸部洗不给你你想要的结果。但也有一人谁正在转向激光治疗越来越多。这是美国FDA（食品和药物管理局）批准的治疗为目标的皮脂腺和...
...和说明书实样。8。药品生产国家或者地区药品管理机构批准的现行原文说明书及其中文译本。...
...中国医药报讯 日前，美国一名囊性纤维化（CF）因使用喷雾器服用药房配制的多粘菌素M而致死。 多粘菌素M是经美国食品药品管理局（FDA）批准的仅用于静脉或肌内注射的药品，并未被批准作为液体喷雾剂使用。当多粘菌素M混合配制成液体时，会分解成...
...畸形等。 ３．在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷 企业在产品注册时由药品监督管理局批准的标签、产品使用说明书是具有法律效力的文件。例如：角膜塑形镜�简称ＯＫ镜 要根据已用镜片的矫正效果，不定期地验配更换新镜片。由于产品说明书不明确，部分...
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