标记基因 原本是 基因工程 的专属名词，但是现在它已经成为一种基本的实验工具，广泛应用于 分子 生物学 、 细胞生物学 、发育生物学等方面的研究。 标记基因是一种已知功能或已知序列的 基因 ，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是 重组 DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；在 基因定位 意义上来说，它是对目的基因进行标志的工具，通常...
日本九州大学口腔系古贺敏比古教授从分子或基因水平探讨了的发病机制。他采用pcr方法能迅速检侧 龋齿 细菌。 他指出，变异链球菌最初附着在牙面并同菌体表层蛋白(pac)有关而pac在牙面的蓄积涉及到非水溶性葡聚糖合成酶(gtf)。此外，血清型特异性多糖类在抵抗宿主细胞的吞噬中起重要作用。评估龋齿的危险，重要的是测定变异链球菌(s.mutans)的感染水平，但目...
...或病毒感染的活动期，因此可从急性期病人单份血清中检出特异性lgM，这是病毒感染实验室早期诊断的可靠方法。实验中先用u链血清包被微培板孔，用以捕捉血清标本中的lgM类抗体，再加入特异性病毒抗原及酶标抗体以证实特异性lgM的存在。现已广泛用于病毒病的早期诊断。在先天性感染中，lgM检测有特殊意义，因lgM不能通过胎盘，新生儿血清中发现抗病毒lgM提示为宫内感染。
为了使危险系数高、可防可治的 新生儿溶血病 得到有效地预防和治疗，市血液中心的专家建议 每位都应做rh血型检测 本报近日连续报道了一位重症新生儿溶血病抢救成功的事件。目前，这个幸运宝宝幸子已经康复，但幸子的事例却给所有rh阴性血的孕妇以启示。昨天，市血液中心的专家作出提醒，建议每一位孕妇都必须做rh血型检测。 幸子的母亲是rh阴性血，在分娩前听从了一位医生的...
基因定位可从家系分析、细胞、染色体和分子水平进行研究，同时由于使用手段的不同派生出多种方法，不同方法又可联合使用，互为补充。现仅就几个主要方法加以说明。 1．体细胞杂交法 体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学（somatic genetics）。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件，并可建立...
...苏），即上述顺序改变为UAU（酪）GCC（丙）ACA（苏）UUG（亮）AAA（赖）CCA（脯）。错义突变结果产生异常蛋白质和酶。但也有不少 基因 由于错义突变而产生部分降低活性和 异质 组分的酶，从而不完全抑制了 催化 反应，这种基因称为漏出基因（leaky gene）。如果由于基因错义突变置换了 酶活性 中心的氨基酸，因此合成了没有活性的 酶蛋白 ，虽不具...
据报道，台湾地区工业技术研究院发表的研究成果称，生医中心开发的肝基因微阵列芯片（Liver2k）获得重点突破，目前已完成１．６万点基因测试，近期将完成３万到４万点基因芯片，开发全世界密度最高的基因芯片。 工研院生医中心表示，该公司日前完成的肝基因微阵列基因芯片，包含１７５２点人类正常成人、胎儿及疾病相关肝细胞基因，另有６０点用于品质检验控制组喷点，已涵盖目前...
...色体隐性遗传多囊肾疾病（ARPKD/PKHD1）是儿童肾脏相关及肝脏相关发病和死亡的重要原因。已确定染色体6p21.1-p12上的PKHD1基因突变是ARPKD的分子病因。最长的连续性开放读框区（ORF）由67个外显子转录编码，预计产生一个4074个氨基酸的蛋白polyductin。对该蛋白的功能至今尚未阐明。到目前为至，共发现29个不同的PKHD1基因突变...
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是：互补的DNA单链能够在一定条件下结合成双链，即能够进行杂交。这种结合是特异的，即严格按照碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行。因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，如果两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表...
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