...眠药、 麻醉药中毒 或急性感染性疾病引起的中枢性呼吸循环功能不全，也可用于麻醉药或催眠药中毒所致的 昏迷 状态。 【应用原则】 咖啡因经肝脏P450酶代谢，和许多药物都有相互作用，合并用药时，可能会增加或减少咖啡因的代谢清除。 【使用方法】 （1）成人剂量：皮下注射，1～2 ml，必要时2～4小时重复。1次极量3 ml，1日极量12 ml。肌肉注射，用法用量...
...毒 或 急性感染 性 疾病 引起的中枢性呼吸循环功能不全，也可用于 麻醉药 或 催眠药中毒 所致的 昏迷 状态。 【应用原则】 咖啡因经肝脏P450酶代谢，和许多药物都有相互作用，合并用药时，可能会增加或减少咖啡因的代谢清除。 【使用方法】 （1）成人剂量： 皮下注射 ，1～2 ml，必要时2～4小时重复。1次极量3 ml，1日极量12 ml。 肌肉注射 ，...
...眠药、 麻醉药中毒 或急性感染性疾病引起的中枢性呼吸循环功能不全，也可用于麻醉药或催眠药中毒所致的 昏迷 状态。 【应用原则】 咖啡因经肝脏P450酶代谢，和许多药物都有相互作用，合并用药时，可能会增加或减少咖啡因的代谢清除。 【使用方法】 （1）成人剂量：皮下注射，1～2 ml，必要时2～4小时重复。1次极量3 ml，1日极量12 ml。肌肉注射，用法用量...
....6。 ■药动学 口服本品后约3小时可达血药浓度峰值，与食物同服可使达峰时间延缓1～2小时。口服生物利用度约为80％。本品主要经肝脏细胞色素P450酶3A4和2C9代谢，约70％以代谢物的形式随尿液排泄。消除半衰期约为8～11小时。 ■临床应用 用于OA。在5项随机双盲对照研究中，3918例OA患者用本品治疗3～6个月。根据WOMAC骨关节炎指数、病人对疼痛...
...，应按照给药的原则重新开始，即200mg药物，每日一次导入，之后每次200mg，每日二次。 奈韦拉平片药物相作用 奈韦拉平 是 肝细胞 色素P450 代谢酶 的诱导剂，可以降低主要由CYP3A、CYP2B 代谢 的药物的 血浆 浓度。因此，如果一个患者正在接受由CYP3A或CYP2B代谢的药物的一个 稳定剂 量的治疗，若开始合用本品，前者剂量需要调整。 奈韦...
...结合，生成结合型胆汁酸。 上述反应中，第一步(7α-羟化)是 限速步骤 ，7α-羟化酶是限速酶。该酶属 微粒体 加单氧酶 系，需 细胞色素 P450及NADPH、NADPH-细胞色素P450 还原酶 及一种 磷脂 参与反应。7α-羟化酶受终产物椀ㄖ岬姆蠢∫种啤R虼巳舨捎媚承┐胧?如口服阴离子交换树脂 消胆胺 )减少肠道胆汁酸的 重吸收 ，则可促进胆汁酸的生...
... 尼莫地平 90mg/日与 西咪替丁 1000mg/日联合应用1周以上者，尼莫地平 血药浓度 可增加50%，这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平 代谢 受阻有关。 尼莫地平软胶囊成分或处方 尼莫地平 。 尼莫地平软胶囊药理作用 尼莫地平 是一种 Ca 2+通道 阻滞剂 。正常情况下， 平滑肌 的收缩依赖于Ca2+进入 细胞 内，引起跨膜电流的 ...
...血浆浓度呈线性分布。奥氮平通过结合和氧化反应在 肝脏 代谢 ，主要循环代谢产物是10-N- 葡萄 苷酸，它不会穿越 血脑屏障 。 细胞色素 P450酶CYP 1A2和CYPD 2D6参与N-去甲基和2-羟甲基代谢产物的形成，这两种代谢产物的体内 药理学 活性均显著小于奥氮平。主要的药理学活性来自于奥氮平均半衰期为33小时（5％至95％为21至54小时），血浆...
...血浆浓度呈线性分布。奥氮平通过结合和氧化反应在 肝脏 代谢 ，主要循环代谢产物是10-N- 葡萄 苷酸，它不会穿越 血脑屏障 。 细胞色素 P450酶CYP 1A2和CYPD 2D6参与N-去甲基和2-羟甲基代谢产物的形成，这两种代谢产物的体内 药理学 活性均显著小于奥氮平。主要的药理学活性来自于奥氮平均半衰期为33小时（5％至95％为21至54小时），血浆...
...及肺中浓度较高，而在脑、 骨骼肌 中浓度较低。NF在人体内 血浆蛋白结合率 较低，为54%。NF在体内经肝 微粒体酶 系统（包括 细胞色素 P450单 氧化酶 ）作用，氧化成三种无药理活性的 代谢物 ，70%-80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中 排泄 ，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。 其...
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