骨血管肉瘤 亦称 脉管 肉瘤 、恶性 骨血管瘤 、 恶性血管内皮瘤 ，为起源于骨内 血管 内皮细胞的高度恶性 骨肿瘤 ，早期能转移到肺。Mallory(1908)首先描述，此瘤罕见。 骨血管肉瘤的病因 (一)发病原因 病因不详。 (二)发病机制 1.肉眼观察 肿瘤 由 出血 性海绵样组织构成，呈紫红色或暗褐色，质地脆而柔软，有时呈肉芽状，伴有新生而杂乱的 小...
（一） 软骨瘤 肿瘤内也有散在砂粒样 钙化 点，但较软 骨瘤 小且数量亦少，骨皮质完整，无 骨膜反应 。 （二） 骨肉瘤 该由 肉瘤 性结缔组织演变成的肿瘤性骨样组织和骨组织组成。骨肉瘤含有的肿瘤骨具有特征性。 （三）软骨纤维样肉瘤 从组织排列形式来看呈良性损害，复发率低。
诊断 根据临床表现，结合影像学检查，应想到本病，确诊需依靠活检及病理检查。 鉴别 鉴别诊断主要是病理鉴别。要掌握滑膜肉瘤特征性形态，双相分化，即两型细胞之间有过渡。 本病需与 纤维肉瘤 相鉴别。对滑膜 肉瘤 的误诊主要是因认识不足所致，多与 骨纤维肉瘤 、恶性 骨巨细胞瘤 、溶骨性 骨肉瘤 、关节结核等相混淆。 大肢体滑膜肉瘤胶样组织的镜下为多液的高度恶性的...
疾病 名称 ： 中心性软骨肉瘤 英文名称 ：Central Chondrosarcoma 药物疗法 ：根治性 切除术 基本概述 中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其 细胞 倾向于向 软骨 分化 。分为：中心性软骨肉瘤； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、 化疗 对 软骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤生长缓慢，在原发 肿瘤 切除...
间充质性 软骨肉瘤 是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软 骨肉瘤 。直至1996年国外文献报道不足200例。
间充质性 软骨肉瘤 是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软 骨肉瘤 。直至1996年国外文献报道不足200例。
软组织肉瘤 (soft tissue sarcoma)是发生在 结缔组织 的 恶性肿瘤 ，包括 皮下组织 、 肌肉 、 肌腱 、 血管 、结缔组织间隙以及空腔器官支柱 基质 等。但发生在 骨骼 、 网状内皮系统 、 神经胶质 等部位的除外。软组织肉瘤的 细胞 起源为原始间叶 干细胞 ，位于非节段性 中胚层 ，故可生长在身体不同部位。 软组织肉瘤的 临床表现 ...
周围性软骨肉瘤 (Peripheral Chondrosarcoma )是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。 发病率 较 中心性软骨肉瘤 少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。 治疗措施 采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软骨肉瘤或交界性 肿瘤 中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除...
...任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达，7号染色体的增多，17p1的改变可能与软骨肉瘤的发生有关。 （二）发病机制 1.软骨肉瘤发病原因不明，实验性病理认为软骨肉瘤与病毒感染有关，而边缘型软骨肉瘤与遗传因素有关。 2.大体病理...
乳腺癌肉瘤 (carcinosarcoma of breast)是指同侧 乳腺 组织内癌和 肉瘤 共同发生的 肿瘤 ， 组织学 上由恶性间 胚叶 组织及恶性 上皮组织 混合构成。 乳腺癌肉瘤的病因 (一)发病原因 病因至今不明，对组织来源看法不一。该瘤既可能是在 叶状囊肉瘤 的基础上，由 腺上皮 恶变而来;也可能是在管内型 纤维腺瘤 的基础上， 上皮 和间质...
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