周围性软骨肉瘤 (Peripheral Chondrosarcoma )是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。 发病率 较 中心性软骨肉瘤 少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。 治疗措施 采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软骨肉瘤或交界性 肿瘤 中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除...
乳腺癌肉瘤 (carcinosarcoma of breast)是指同侧 乳腺 组织内癌和 肉瘤 共同发生的 肿瘤 ， 组织学 上由恶性间 胚叶 组织及恶性 上皮组织 混合构成。 乳腺癌肉瘤的病因 (一)发病原因 病因至今不明，对组织来源看法不一。该瘤既可能是在 叶状囊肉瘤 的基础上，由 腺上皮 恶变而来;也可能是在管内型 纤维腺瘤 的基础上， 上皮 和间质...
骨膜性软骨肉瘤 组织学特点与 周围性软骨肉瘤 相似，分化常较好，很少有粘液样表现。在骨膜性 软骨肉瘤 中，如其组织学特点与Ⅰ级软 骨肉瘤 相同，那么很有可能是良性肿瘤，可能是 骨膜性软骨瘤 。Ⅱ～Ⅲ级骨膜性软骨 肉瘤 的组织学表现同Ⅱ～Ⅲ级周围性软骨肉瘤，且Ⅲ级骨膜性软骨肉瘤也少见。骨膜性软骨肉瘤也有恶性进展。
...行为的不同，可作局部大块切除，节段切除，截肢或关节解脱术。分化差的肿瘤预后极差，因局部手术治疗不能取得预期的效果。 广泛性切除适应于Ⅰ级纤维肉瘤。可适用于有选择Ⅱ—Ⅳ级纤维 肉瘤 的病例，在这些选择性病例中，肿瘤的部位和扩张程度允许进行相当广泛的切除。纤维肉瘤的多数病例，尤其是Ⅲ—Ⅳ级纤维肉瘤，需要行截肢术。由于手术时，肿瘤在骨上已相当扩张（缺乏症状，手术时...
目前多数学者认为 尤因肉瘤 (Ewings sarcoma)包括骨的尤文瘤(过去称为尤文 肉瘤 )，骨外的尤文瘤，即 神经 外 胚层 瘤( 神经上皮 细胞瘤 )和Askin瘤(胸肺部恶性 小细胞 瘤)。经 免疫 组化标记， 细胞 生成和 组织培养 研究表明，三类 肿瘤 均源于原始 干细胞 ，居小儿原发恶性 骨肿瘤 的第2位。好发年龄为10～15岁。5岁以下的...
西医治疗 （一）治疗 1.放射治疗 过去认为软骨肉瘤对放射治疗不敏感，因而很少采用放疗作为单独的治疗软 骨肉瘤 的手段。近年来有少量报道，认为一部分软骨 肉瘤 仍对放射治疗有一定的敏感性。在采用放射治疗的同时如能注射增敏剂，可提高对软骨肉瘤的治愈率。但所报道的数字小，确切疗效还有待进一步观察。 2.化疗 20世纪70年代以来化疗迅速发展，但采用治疗骨肉瘤的化...
临床上需与 动脉瘤 样股 囊肿 、良性 软骨母细胞瘤 、 骨母细胞瘤 、高度恶性透明细胞型 骨肉瘤 、转移性透明细胞癌等鉴别。
骨纤维肉瘤的发病率较 骨肉瘤 及 软骨肉瘤 低。男女发病率相同，常见于成年人，多数发病在30～60岁之间。多数病人起病缓慢、主要症状为疼痛，疼痛的程度不如骨 肉瘤 重。另外有肿胀、关节活动受限、包块等症状。并发 病理性骨折 者较多，第一次就诊并发 骨折 者约有33%。 好发部位：骨 纤维肉瘤 在骨骼发病部位，类似于骨肉瘤及 恶性纤维组织细胞瘤 。约有70%病...
预后取决于周围性软骨肉瘤的恶性分级和广泛性切除的可能性。Ⅰ级周围性 软骨肉瘤 几乎不转移;Ⅱ级周围性软 骨肉瘤 可以转移，但在出现症状5年内发生者少见;Ⅲ级周围性软骨 肉瘤 常发生转移，但早期发生者也少。 周围性软骨肉瘤的恶性度较 中心性软骨肉瘤 低，不仅是因为Ⅰ级周围性软骨肉瘤多，而Ⅲ级周围性软骨肉瘤极少，还因为在相同的组织学等级下，周围性软骨肉瘤的恶性度...
骨膜性软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比 中心性软骨肉瘤 好。 骨膜性 软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比中心性软 骨肉瘤 好。
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