许多疾病都有类似嗜铬细胞瘤表现，因此鉴别诊断很重要。 1. 原发性高血压 某些原发性 高血压 患者呈现高交感神经兴奋性，表现为 心悸 、多汗、 焦虑 、心输出量增加。但患者的尿 儿茶 酚胺是正常的。尤其是在焦虑发作时留尿测定儿茶酚胺更有助于除外嗜铬细胞瘤。 2.颅内疾病 在颅内疾病合并有高颅压时，可以出现类似嗜铬细胞瘤的 剧烈头痛 等症状。患者通常会有其他神...
（一）发病原因 在本病的发生中，可能与发育异常及许多化学的和生物的因素有关。肾母细胞瘤可能是后肾胚基未向肾小管和肾小球分化导致异常增殖的结果。Bove和McAdams（1976）提示肾母细胞增生复合体（nephroblastomosis complex）可能转化为肾母细胞瘤。Knudson和Strong（1972）认为根据生殖细胞是否发生突变，可将Wilms...
(一)发病原因 嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%～90%，且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁(占10%～15%)，少数位于肾门、肝门、膀胱、直肠后等特殊部位。多良性，恶性者占10%。与大部分肿瘤一样，散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。有报道在多发性内分泌腺瘤病(MEN-2A，MEN-2B)中的嗜铬细胞瘤有1号染色体...
肾母细胞瘤切除术 肾母细胞瘤 （Wilms瘤）确诊后，如无远距离转移，均应施行彻底手术切除。 术前准备 1.如 肿瘤 比较大，术前应作短期（约2周）放射和 化学 药物治疗。肾母细胞瘤的大部分 细胞 对 放射线 敏感。巨大肿瘤可先行 放射治疗 使瘤体缩小，然后再作切除，较为有利。术后亦可辅以放射治疗提高疗效。 化疗 以 长春新碱 或 更生霉素 为佳。 2.术前...
嗜铬细胞 ，主要分布在 肾上腺髓质 、 交感神经节 等 嗜铬组织 中，主管合成、贮存和释放 去甲肾上腺素 和 肾上腺素 。由成熟嗜铬细胞起源的 肿瘤 称 嗜铬细胞瘤 ， 临床表现 以过量 儿茶酚胺 (去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征，其中 高血压 为最突出的 症状 。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如 高血压危象 、 低血压 ...
...比例不同而质可软或韧，切面灰白或淡黄，与所含脂肪量有关，常伴 出血 、 坏死 。可形成大的多房性囊块而极似 粘液性囊腺瘤 或痼。 病理 肿瘤细胞 与正常的粒层 细胞 类似。偶尔全部由粒层细胞构成，但更多肿瘤含有不同量的 卵泡膜 细胞及 纤维 间质成分。本瘤的组织形态极为多样化，一般可分为大或小 滤泡 型(macrofollicular or microfol...
基底细胞瘤（basal cell carcinoma）亦称蚕蚀性溃疡，是 皮肤癌 肿最多见的一种，发病率很高，占眼睑恶性肿瘤的第一位（约50％以上）。男性比女性稍多，老年人比青年人多见，年龄高峰在50～60岁之间。一般仅在局部呈浸润性生长，很少发生转移，但处理不当，或不加处理，也可能严重破坏眼部组织，甚至侵入副鼻窦及颅内而引起死亡。
星形细胞瘤 生长缓慢 ，病程较长，自出现症状至就诊时平均2年，有时可长达10年。临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于 颅内压增高 ，后者则取决于病变的部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。 1.一般症状 肿瘤的不断生长占据颅腔内空间，肿瘤阻塞 脑脊液循环通路 造成脑内积水和（或） 脑水肿 ， 脑脊液 的回吸收障碍等均可造成颅内压增高。正常颅腔容积比脑组...
髓母细胞瘤（medulloblastoma）由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。
晚期可出现“小脑危象”。大脑半球的 星形细胞瘤 60%出现 癫痫 症状，小脑星形细胞瘤则较早出现梗阻性 脑积水 引起的 颅内压增高 症状。
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