按病理形态，可分为球形和扁平状两种；按肿瘤生长部位，可分成蝶骨嵴内侧和外侧两种。①蝶骨嵴内侧 脑膜瘤 ：易引起视神经、眶上裂、海绵窦、颞叶内侧部和大脑脚等受累，因此相对而言，高颅压症发生率低且在病晚期出现。早期多为单侧视力减退、原发性 视神经萎缩 、中央暗点扩大或鼻侧 偏盲 （视神经外侧纤维受压）或颞侧偏盲（视神经内侧纤维因移位受压于视神经管）。若对侧眼也有...
小脑幕脑膜瘤 ： 肿瘤起源于小脑幕，向幕上生长（幕下可有较小瘤 结节 ），或向幕下生长（幕上有较小瘤结节），或同时向幕上、下生长。好发于小脑幕侧翼，次之为窦汇、横窦、乙状窦和岩窦附近。少数从小脑幕裂孔游离缘长出。以纤维型居多。临床表现有：①高颅压症，少数病人有常压性 脑积水 三联症（ 痴呆 、移步困难和 尿失禁 ）；②局灶症少且依主瘤所在部位而异，可有肢体运...
矢状窦旁和 大脑镰旁脑膜瘤 ： 前者与上矢状窦侧壁粘连，后者与大脑镰粘连；当肿瘤巨大时，两者难以区分。按肿瘤与矢状窦和大脑镰粘连的部位，可分前、中、后1/3三种：①前1/3的肿瘤可不引起局灶症，而仅有高颅压症。33%的病人有额叶精神症状（如记忆力减退、个性改变、智力减退）、 尿失禁 ，25%病人有非局灶性 癫痫 。②中1/3者以运动及感觉性局灶癫痫为首发症状...
侧 脑室内脑膜瘤 ： 左侧脑室较右侧多见，三角区和额角好发。肿瘤从脉络膜丛间质长出，故脉络膜丛可增粗如香肠。临床表现有：①高颅压症为主，病人体位（或头位）改变可使 头痛 发作；②局灶症少且出现晚，可有肢体运动或 感觉障碍 、失语（主半球）、 同向偏盲 等。
(一)发病原因 目前尚不清楚。 (二)发病机制 肿瘤多数为内皮型和纤维型，肿瘤的生长方式有两种，一种是膨胀性生长，呈 结节 状，有狭窄的蒂部，较大，手术相对较容易;另一种匍匐样生长，呈地毯状，并与颅底的硬脑膜广泛粘连，手术不易全切，根据其生长特点而形成不同的临床表现。
桥小脑角 脑膜瘤 ： 肿瘤从岩骨后表面硬脑膜长出，即从岩骨尖到乙状窦前缘，特别是脑神经经骨孔道附近的硬脑膜（如内听道后壁上方至岩上窦、横窦和乙状窦汇合处，颈静脉孔等）。临床表现有：①Ⅴ~Ⅻ脑神经功能障碍常为主要和首发症状，其中 听力障碍 最常见，次之为三叉神经分布区感觉减退、 面瘫 、后组 脑神经麻痹 等；②小脑症和高颅压症少见且在病程晚期出现；③锥体束症轻...
脑膜瘤 的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成的。可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧 听神经瘤 等因素有关。这些病理因素的共同特点是它们有可能使细胞染色体突变，或细胞分裂速度增快。通常认为蛛网膜细胞的细胞分裂是很慢的，而上述因素加速了细胞分裂速度，这可能就是导致细胞变性早期重要阶段。
脑膜瘤 的病理组织结构呈多样性，可分为砂粒型，纤维型、类上皮细胞型、混合型、血管型、内皮细胞型及 肉瘤 型等。后三者的病和发展较快，恶性程度也较高，可破坏颅骨、眶骨及鼻窦而引起死亡。
单侧眼球逐渐突出，不能复位，如起源于嗅沟附近的 脑膜瘤 可使眼球向下突出，伴有 嗅觉丧失 ，起源于肌锥附近，则眼球向正中方向突出，引起 暴露性角膜炎 ，并眼睑及结膜 水肿 ， 眼球运动障碍 。晚期肿瘤常侵犯整个眶腔内，包绕整个眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经, 引起视力丧失、眼球固定等眶尖综合征。
颞下窝 （infratemporal fossa）是 上颌骨 体和 颧骨 后方的不规则间隙，容纳 咀嚼肌 和 血管 神经等，向上通 颞窝 。窝前壁为上颌骨体和颧骨，内壁为 翼突外侧板 ，外壁为 下颌支 ，下壁与后壁空缺。此窝向上借 卵圆孔 和 棘孔 与 颅中窝 相通。向前借 眶下裂 通眶，向内借上颌骨与 蝶骨 翼突 之间的 翼上颌裂 通 翼腭窝 。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。