恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 , 发病率 占小儿恶性实体瘤的第一位,多发于5~12 岁儿童。病因至今未明, 病毒感染 、 免疫缺陷 及 遗传学 因素异常是发病的重要因素。接受 肾移植 并用 免疫抑制 可诱发,或可因淋巴结长期反复发作非特异性反应 增生 而激发。临床以 浅表淋巴结 无痛性进行性肿大或伴 发热 、 消瘦...
诊断 一次活检未能明确诊断,不可贸然排除 淋巴瘤 。北京协和医院一组200例NHL中13.2%病例通过多次活检方获确诊。因此,遇下述情况时建议请多位病理科医师会诊。 (1)活检标本与术后标本病理报告不一致。 (2)外院与本院病理报告不一致。 (3)多次活检病理报告不一致。 (4)病理结果可疑,与临床不符。 典型的淋巴瘤诊断并无困难。但临床医生应对疾病的病变范...
诊断 睾丸淋巴瘤主要依赖获取原发肿瘤组织学标本确诊。另外,需注意主动脉附近区域淋巴结和远端转移包括Waldeyer淋巴环、肺、骨、胸膜、皮肤和中枢神经系统。腹膜后腔和胸腔CT扫描对该病诊断及分期有帮助,因骨髓和中枢神经系统会受侵犯,故应做骨髓和 脑脊液 细胞学检查。 睾丸 淋巴瘤 的确诊依赖于病理。病理分型后,再详细询问病史,有无B症状,如 发热 、 盗汗 ...
(一)治疗 1.一般治疗(见ALL) 2.化学治疗 ANLL病例化疗的完全缓解率为60%~85%,但是缓解后的治疗,何种最佳,至今尚无定论。ANLL病例的最佳治疗选择是经化疗取得完全缓解后作骨髓移植。 (1)诱导缓解治疗:诱导缓解治疗的目的是使病者取得完全缓解。ANLL病例在取得缓解过程中一般要经历一个骨髓再生抑制期,当然在M3亚型APL病例应用维A酸(全反...
睾丸淋巴瘤较为罕见,约占 睾丸肿瘤 的5%。DoLL等总结了7743例睾丸肿瘤,其中原发于睾丸的 恶性淋巴瘤 360例,占4.6%。本病是60岁以上年龄组中最常见的睾丸肿瘤。
良性胃 十二指肠溃疡 ,初次胃部分切除术后5~10年以上发生的恶性肿瘤,称为 残胃癌 。 恶性淋巴瘤 原发于残胃,亦属残 胃癌 的一类型,但临床发生残胃淋巴瘤极为罕见。
恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是发生于淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变,是一组可以高度治愈的实体肿瘤。
腺淋巴瘤(adenolymphoma)又称乳头状淋巴囊腺瘤(papillary cystadenoma lymphomatosum)或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt(1910)报道,并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin(1929)报告2例并详加描述,故以此命名。 腺 淋巴瘤 的组织发生来源观点不一,大多数人认为发生自残存于邻近淋巴...
西医治疗 AML治疗原则是有效药物联合强化疗、注意诱导缓解及继续治疗中的药物剂量强度和给药时间强度,小剂量长期维持治疗对AML的无病生存率无影响。治疗合理时,5年无病生存率为30%~45%。 1.诱导治疗 国际常用的诱导治疗方案为DA方案,即柔红霉素40mg/m2,1次/d×3天;阿糖胞苷(Ara-C)75~100mg/次,每12小时1次×7天。我国特有的 ...
常规治疗 恶性淋巴瘤 实际上是一类全身性疾病,与机体免疫系统功能状态密切相关,既不同于其他实体恶性淋巴肿瘤,也有别于血液肿瘤。它包括了 霍奇金淋巴瘤 一种疾病和 非霍奇金淋巴瘤 一组疾病,临床表现因病理类型、分期及侵犯部位不同而错综复杂。 治疗方面目前多采用综合治疗,即根据不同肿瘤、不同病理类型及亚型、不同生物学行为、不同病期及发展趋向、不同机体的行为状态及...
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