...性瘫痪 （spastic paralysis）又称为上 运动神经元 瘫、中枢性 瘫痪 。 上运动神经元瘫痪特点：由于 皮质 运动区及下行的 锥体束 较集中地支配肌群，故病损常导致整个肢体瘫痪（ 单瘫 ，monoplegia）、一侧肢体瘫痪 （ 偏瘫 ， hemiplegia）双侧病变可引起双 下肢 瘫痪（ 截瘫 ， paraplegia）或四肢瘫。患肢肌张力...
生长于脑干的肿瘤，其临床表现与肿瘤的发生部位、类型及恶性程度等有密切关系。最常见的症状及体征为多发性脑神经损害、锥体束征及 小脑体征 ，病程晚期患者可表现有 颅内压增高 。 中脑内肿瘤较少见，除神经 胶质细胞瘤 外，偶可见有 上皮样囊肿 和血管网状细胞瘤。患者可出现 眼睑下垂 等动眼神经 瘫痪 症状。由于肿瘤向背侧发展、造成第四脑室或中脑导水管的狭窄或闭锁，...
...tary ataxia)是一组以慢性进行性 小脑性共济失调 为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
...张力均较明显地增加，但受累部分仍能较易地被移动。 Ⅲ级肌张力严重增高，被动运动困难。 Ⅳ级 僵直，受累部分被动屈曲时呈现僵直状态而不能动。 锥体束病变于 休克 期后，或隐袭起病的锥体束损害，在 瘫痪 侧出现肌张力增高，例如 偏瘫 时表现的Wernicke-Mann氏体位就是代表。明显的锥本束损害出现三重屈曲：如下肢的髋关节、膝关节与掌关节痉挛性屈曲。锥体束病...
...遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓 小脑性共济失调 中的一种类型(Ⅲ型，SCA3)，以小脑性 共济失调 、锥体束征、 肌张力异常 及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和 感觉障碍 、眼外肌 瘫痪 和 眼球震颤 等为特征;为常染色体显性遗传。 本病由Nakano(1972)首先报道，以往认为本病是 葡萄 牙血缘的遗传性疾病，近几...
是生理性浅、深反射的反常形式，其中多数属于原始的脑干和脊髓反射。主要是锥体束受损时的表现，故称病理反射。出现病理反射肯定为中枢神经系统受损。但在1岁以下的婴儿 ■［此处缺少一些内容］■ 1.巴彬斯基征:传入神经为胫神经，中枢在骶髓1的后角细胞—腰髓4-5和骶髓1-2的前角细胞，传出神经为腓深神经。巴彬斯基征是锥体束损害相当可靠的指征，多见于锥体束损伤，亦可见...
...穿测压、脊柱X线照片、CT、MRI等可确定诊断。 髓外病变所致之感觉由远到近，有根痛、脊柱压痛、晚期出现括约肌症状等。 髓外压迫常压迫病侧的锥体束和对侧的脊髓丘脑束，即出现病侧肢体 无力 和对侧肢体的传导束型 感觉障碍 ，称为 脊髓半切综合征 (Brown-Sequrd综合征)。 髓外压迫病变，痛温觉障碍常从下肢开始、延展至受压平面;髓内压迫，感觉障碍自病变...
...济失调 和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前 多系统萎缩 病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表...
骨骼肌的协调收缩和松弛产生运动，可分为“随意”运动和“不随意”运动两类。随意运动是指由主观意志支配的动作，也称为自主运动，主要是锥体束的功能，由骨骼肌的收缩来完成。 不随意运动 是指不受主观意志控制的“自发”动作。在正常情况下，保持机体正常姿势的活动，主要是锥体外系和小脑系统的功能，由骨骼肌的不随意收缩来调节。所有运动都是在接受了感觉冲动以后所产生的反应，感...
骨骼肌的协调收缩和松弛产生运动，可分为“随意”运动和“不随意”运动两类。随意运动是指由主观意志支配的动作，也称为自主运动，主要是锥体束的功能，由骨骼肌的收缩来完成。 不随意运动 是指不受主观意志控制的“自发”动作。在正常情况下，保持机体正常姿势的活动，主要是锥体外系和小脑系统的功能，由骨骼肌的不随意收缩来调节。所有运动都是在接受了感觉冲动以后所产生的反应，感...
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