遗传性蛋白C缺陷症(hereditary protein C deficiency，HPCD)为常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床表现以 静脉血栓形成 为主要表现。
黏多糖病（mucopolysaccharidosis，MPS）是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖 积聚 在机体不同组织，造成骨骼畸形、 智能障碍 等一系列临床症状和体征。
外周血 白细胞 总数持续低于4×109／L，称为 白细胞减少症 ，其中主要是 粒细胞减少 。当 粒细胞 绝对值低于1.5×109/L时，称 粒细胞减少症 。减少至低于0.5×109/L时，称 粒细胞缺乏症 。 参看 白细胞减少症和粒细胞缺乏症
肥大细胞增生症(mastocytosis)又名 色素性荨麻疹 。克隆研究和突变分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞肿瘤性增生所致，而儿童肥大细胞病则为细胞活素引发的增生。
肩胛背神经是来自颈5神经根的与胸长神经合干的神经。肩胛背神经卡压表现为颈、肩、背、腋、侧胸壁的酸痛和不适。Kevin（1993）报道，肩胛背神经封闭可治疗 颈肩痛 。1994年，陈德松详细报道了本病，并提出手术治疗方案，取得良好效果。
症瘕积聚 ， 症瘕 和积聚，都是腹内 积块 ，或胀或痛的一种 病症 。症和积是有形的，而且固定不移，痛有定处，病在脏，属 血分 ， 瘕 和聚是无形的， 聚散 无常，痛无定处，病在腑，属 气分 。积聚 中焦病 变为多，症瘕 下焦 病变及 妇科 疾患为多，因而有不同名称。 症瘕积聚 的发生，多因情志 抑郁 ，饮食内伤等，致使肝脾受伤， 脏腑 失调， 气机 阻滞，...
颈椎黄韧带骨化症是指颈椎黄韧带反复的损伤累及和反应性修复过程导致了韧带的骨化，从而引起一系列症状的一类疾病。这是一种老年性疾病，50～60岁年龄组的比例较高，并且发病率有随着年龄的增加增高的趋势。 患者以男性居多，男女之比为2∶1。黄韧带的骨化常见于中、下颈椎，以颈5～6最多，其次为颈4～5与颈6～7，病变范围多为1～2个椎节，多节段黄 韧带骨化 十分少见。...
红细胞增多症(polycythaemia)是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多...
在进行APTT、试验时若加入APC，由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活，APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻，称为抗活化的蛋白C症(APCD)。
新生儿糖代谢特点，对奶与乳制品中糖类物质的吸收和血中 葡萄 糖的稳定性差，容易产生高血糖症。新生儿高血糖症（hyperglycemia）是指全血血糖>7mmo1/L（125mg/dl），或血浆糖>8.12～8.40mmol/L（145～150mg/dl）为高血糖。由于新生儿肾糖阈低，当血糖>6.7mmol/L（120mg/dl）时常出现 糖尿 。
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