注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白 （Recombinant Human Tumor Necrosis Factor－α ReceptorⅡ：IgG Fc Fusion Protein for Injection），商品名 益赛普 。本品适用于中度及重度活动性 类风湿性关节炎 患者。 本药品被归类到 类风湿 等药品分类。 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死...
遗传型变异还可通过两个不同性质细菌之间发生遗传物质的转移和重组而实现.在基因转移中,提供DNA的细菌为供体,而接受DNA的细菌是受体。基因转移后获得重组的子代，即具有供体与受体菌二者的主要特性。实现基因转移需要两个基本条件：一是全部或部分供体菌的基因相应进入受体菌；二是在受体菌中形成重组（杂交）的基因组。一般在亲缘关系相近，供、受体菌间容易发生重组，而无亲缘...
欧洲药品监管局（EMEA）日前对患者和医疗专业人员发出警告表示，一些曾经用过重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病的患者产生了针对此治疗的抗体，结果导致这些患者的出血不能得到有效控制。 EMEA表示，在严重的血友病患者体内抗体产生的风险高于那些中度或轻度的血友病患者。如果患者以前未接受过凝血因子的治疗，则注射凝血因子产生抗体可以看作是免疫系统对外源性蛋白的自然应答，...
注射用重组人新型白介素-2（125Ala IL-2） （Recombi-nant Human Interleu-kin-2(125Ala) for Injecition），商品名 欣吉尔 。1.用于 肾细胞癌 、 黑色素瘤 、 乳腺癌 、 膀胱癌 、 肝癌 、 直肠癌 、 淋巴癌 、 肺癌 等 恶性肿瘤 的治疗，用于癌性胸 腹水 的控制。也可以用于 淋巴因子...
日前，由上海生命科学院植物生理生态研究所、成都金鹏生物技术有限公司等单位先后参与、共同研制的心肌梗死急救新药——“注射用重组葡激酶”，作为国家一类新药已获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，成为全球首个注册的“重组葡激酶”类溶血栓药物。 中科院上海生命科学院植物生理生态研究所的研究人员，1983年在研究噬菌体与细菌的关系时，从外国文献中意外获知葡激酶有溶...
据中国医药报山东讯 10月20日，由我国科研人员研制的世界首个重组人血管内皮抑制素注射液，日前被国家食品药品监督管理局批准为生物制品创新药，获得了新药证书。标志着我国在血管抑制剂类抗肿瘤药物研发方面，已经走在世界前列。 据世界卫生组织报告，全球58亿人口中，癌症患者总人数达到了4000余万人，每年因患癌症死亡的占总死亡人数近12%。我国卫生部的统计资料也表明...
重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)眼用凝胶 ，商品名 贝复舒 。部分原因引起的 角膜 上皮缺损和点状角膜病变，复发性浅层点状角膜病变、轻中度干眼症、 大泡性角膜炎 、地图状(或营养性)单疱性 角膜溃疡 等。 本药品被归类到 眼科用药 等药品分类。 重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白)眼用凝胶的副作用（不良反应） 个别患者用药时可能会出现轻微 刺痛感...
遗传型变异还可通过两个不同性质细菌之间发生遗传物质的转移和重组而实现.在基因转移中,提供DNA的细菌为供体,而接受DNA的细菌是受体。基因转移后获得重组的子代，即具有供体与受体菌二者的主要特性。实现基因转移需要两个基本条件：一是全部或部分供体菌的基因相应进入受体菌；二是在受体菌中形成重组（杂交）的基因组。一般在亲缘关系相近，供、受体菌间容易发生重组，而无亲缘...
国际热疗学会理事、北京肿瘤医院放疗科张珊文教授研究证实，重组人p53腺病毒结合热疗治疗晚期癌症效果明显。该研究成果在不久前德国慕尼黑召开的第十届国际肿瘤热疗大会上作了专题报告，引起与会者的广泛关注。 据张珊文教授介绍，重组人p53腺病毒注射液是世界上第一个获得正式批准的基因治疗药物，重组人p53腺病毒本身有一定的治疗作用，更重要的是它结合放疗、热疗、化疗和手...
主要成分： 水蛭素 。 性状：注射液。 功能主治：可用于 弥漫性血管内凝血 （DIC）、手术后 血栓形成 、 体外循环 、 血管成形术 、 深静脉 血栓形成等的抗 血栓 治疗。 用法及用量： 不良反应 和注意： 规格： 生产厂家： 是否医保用药：非医保 是否 非处方药 ：处方
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