遗传性铁粒幼细胞性贫血_遗传性铁粒幼细胞性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...遗传性高铁成红细胞性贫血,遗传性铁粒幼红细胞性贫血 遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingTieLiYouXiBaoXingPin259048.htm

糖尿病与动脉硬化_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...基本相同。糖尿病患者的动脉硬化又多发生于末梢血管,为什么有这种部位差异还有待于进一步研究。一、糖尿病和脂蛋白代谢异常糖尿病患者由于胰岛素不足或增高引起各种类型的高脂血症,或者血清脂质水平正常,其运输脂类的脂蛋白异常(如LDL增高)都可引起和...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-15-1.html

掌骨指数及指骨指数均增大的原因_掌骨指数及指骨指数均增大是什么引起的_查症状_【疾病大全】

...可能是患有马凡综合征。马凡(Manfan)综合征为一先天性中胚叶发育不良性性疾病,为一遗传型结缔组织病,系常染色体显性遗传性疾病,个别呈常染色体隐性遗传,具体发病原因不明,据认为与先天性蛋白质代谢异常有关。...

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/ZhangGuZhiShuJiZhiGuZhiShuJun342373.htm

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症_遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...遗传性凝血因子Ⅴ缺乏 遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingNingXueYinZiQueFaZheng252280.htm

遗传性纤维蛋白原缺乏症_遗传性纤维蛋白原缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症 遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingXianWeiDanBaiYuanQueFa252286.htm

Leber遗传性视神经病变_Leber遗传性视神经病变症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingShiShenJingBingBian252372.htm

动物脂蛋白延年又益寿_【中医宝典】

...日本琉球大学的专家经科学研究发现,只要烹调得法,肥肉也是一种长寿食品,同时还是防癌的好助手,无论男女老少,适当吃些肥肉对身体均有益处。 据研究发现,动物脂肪中含有一种能延长寿命的物质——脂蛋白,这种物质非但不会促进血管硬化,反而可以预防...

http://zhongyibaodian.com/zs/48550.html

脂蛋白和脂质测定方法学评价_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...血浆脂蛋白和脂质测定是临床生化检验的常规测定项目,其临床意义主要是:早期发现与诊断高脂蛋白血症;协助诊断动脉粥样硬化症;评价动脉粥样硬化疾患如冠心病和脑梗塞等危险度;监测评价饮食与药物治疗效果。...

http://qihuangzhishu.com/1001/55.htm

小儿遗传性痉挛性截瘫原因_由什么原因引起小儿遗传性痉挛性截瘫_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 遗传性痉挛性截瘫病因不明。多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性遗传及X染色体连锁遗传。 (二)发病机制 发病机制至今仍不清楚,有人认为是基因遗传,与酶系统缺陷有关。病理特点为皮质脊髓束变性,有时在大脑中央前回的贝兹(...

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遗传性痉挛性截瘫_遗传性痉挛性截瘫症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...家族性痉挛性截瘫,家族性痉挛性下身轻瘫 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道,是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。...

http://jb39.com/jibing/YiChuanXingJingLuanXingJieTan256460.htm

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