...第一条 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理...
...9月1日，笔者在素有“千年药都”的河北省安国市霍庄中药材种植示范基地《单品种药材种植管理调查记录薄》上看到，在同等生产管理条件下跟踪数据显示：二代脱毒祁菊花与常规菊花相比，株壮叶茂、根深茎粗、苗株整齐，具有显著的生态优势。 该市药业...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
... 地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以...
...药材、珍稀濒危药用植物的cDNA基因文库，保护药用植物遗传多样性资源。 5.2 优质中药材生产管理规范（GAP）示范研究 中药质量标准的系统评价研究的最终目的，绝不是被动地对中药材进行检测分析，而是通过科学的、客观的质量标准评价体系的建立，...
...药材、珍稀濒危药用植物的cDNA基因文库，保护药用植物遗传多样性资源。 5.2 优质中药材生产管理规范（GAP）示范研究 中药质量标准的系统评价研究的最终目的，绝不是被动地对中药材进行检测分析，而是通过科学的、客观的质量标准评价体系的建立，...
...科技产业基地，尤其是一些中药科技平台和国家中药研究工程中心，在集成创新中发挥了重要作用。一批中药工业生产与质量控制关键共性技术得到了熟化，并已广泛应用于生产中；一批濒危和道地药材繁育及规范化种植技术得到了推广应用；中药标准规范研究取得了成效；...
...本规格适用于生物制品生产用马、骡的检疫与饲养管理。马匹的饲养管理中免疫区及检疫区应严格划分，其设备、用具应固定专用，禁止外来人员与牲畜进入该区。马匹的检疫、饲养管理、治疗及剖检等工作的一切技术事宜由兽医负责。1 选购与运输1.1 马匹的...
...GMP（good practice the manfacture andquality control of drugs或称Good Manufacturing）译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6...
...姚乃礼委员（中国中医研究院党委书记）：在中药管理方面存在问题较多，涉及资源保护、生态环境、药品质量、生产流通、进出口等环节，农、林、医药卫生、改革发展、科技、商贸等部门均参与管理，但缺乏统一协调的管理机制和深入的政策研究，也难以制定长远的...
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