...复核、审评等程序的同时，实行“随到随审”、“宽进严出”措施。此外，对国外已上市的或世界卫生组织推荐药物的审批，将免于临床试验；对进口的用于治疗非典的药物也将按照上述原则尽快核发《进口药品注册证》；对紧急进口尚未在中国注册的用于治疗非典的药物...
...恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药；（四）治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。符合前款规定的药品，申请人在药品注册过程中可以提出特殊审批的申请，由国家食品药品监督管理局药品审评中心组织专家会议讨论确定是否实行特殊审批。特殊审批的...
...许多药品生产企业为打击假冒药品，在药品的包装和说明书上印制了防伪标志。通过对这些防伪标志的了解，我们可以快速鉴别药品的真伪。 1．欧意(2001年10月后出厂的产品) 真品小包装上覆盖有一层全息防伪复合膜，上面印有“做好药为中国“和“OE...
...中药材和中药制品颇为推崇，一直是中国中药材及中成药传统的出口市场之一，政府鼓励中医药发展，已允许中药作为药品合法进口；印度尼西亚华人多，滋补品消费量大。印尼中药消费群中华人占60％。印尼中药年销售额约960亿印尼盾，来自中国的中成药名牌、老牌...
...在于其含有的放射性核素能放射出α、β和γ射线。二、放射药品的概况我国临床核医学使用放射性药品进行诊断和治疗始于50年代后期，当时放射性药品的供应全部依赖从国外进口，60年代初期，我国开始研制放射性药品，国家科委、卫生部在中国药品生物制品检定所...
...分设在科伦坡、纳威那和贾夫那；地方8个省传统医药委员会共设有47个传统医学医院和800个诊疗所。斯全国共有16000名注册传统医学医生。此外，斯还重视传统医药的教育、生产和科研。目前，斯在三所大学里设有传统医学专业，学制一般为5年。斯有一个...
...后，外商垄断西药市场的局面逐渐转为华商所控制。二、华商药房发展这时期的药房，一般是个人独资或数人合伙集资开设，经营范围以售卖进口西药及调配处方为主，药品大都从洋行直接批发而来。经营方式与品种完全效仿外商药房，除西药和成药外，还经营化工原料、...
...由国外制造而输入进口的。 1.药名：通常可分为商品名或通用名、化学名。通用名和化学名世界通用，任何教科书或文章上出现的应是同一名称，一般以英文和译文表示。至于商品名，每一家生产药厂都可为其产品取一个商品名。因此，相同成分的药品，或是化学名...
...管理法分为十章共106条。第一章总则；第二章药品生产企业管理；第三章药品经营企业管理；第四章医疗机构的药剂管理；第五章药品管理；第六章药品包装的管理；第七章药品的价格和广告管理；第八章药品监督；第九章法律责任；第十章附则。由于药品监督管理的好坏...
...口服、创伤、粘膜和腔道的药品，不得检出活螨。供试品取样量：每批取两瓶或两盒以上的包装单位；贵重或微量包装的供试品，取样量可酌减。...
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