组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把 病灶 小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入髓腔而且常合并 病理性骨折 的称之为非 骨化性纤维瘤 。
皮肤纤维瘤 ，又称： 硬纤维瘤 、单纯性纤维瘤、 结节 性皮下纤维化、豆状皮肤纤维瘤等。 皮肤纤维瘤的主要特征：发病部位在皮肤，组织来源是纤维组织，大体形状为结节状，大小如豆状，质地坚硬，病变的性质是单纯性的，良性的。 皮肤纤维瘤一般不需特殊治疗，对单个损害，特别是伴疼痛者可手术切除，切除应彻底，否则易复发。
（一）发病原因 是一种特殊分化的软骨源性良性肿瘤。 （二）发病机制 1.大体检查 软骨黏液样纤维瘤与宿主骨之间常有明显的分界，髓腔内具有扇贝形或 结节 样的 硬化 边缘。典型的软骨黏液样纤维瘤在骨内呈偏心型生长，但瘤体总的方位是与长管状骨的长轴相平行的。软骨黏液样纤维瘤在短骨与腓骨中则位于中心。肉眼观察其表面是蓝灰色至蓝白色，与透明软骨和纤维软骨的颜色相类似...
腹壁硬纤维瘤呈浸润性生长，当其侵及腹腔内肠管或膀胱时可发生不完全性 肠梗阻 或出现 膀胱刺激症 状。
鼻咽血管纤维瘤 为鼻咽部常见之良性肿瘤。该瘤组织学上虽属良性，但常侵犯近重要器官，甚至侵入颅内，并可反复引起出血，故可发生恶劣后果。 本病多发生于１０－２５岁的青年。瘤体由纤维组织组成，并含有丰富血管，易于出血，因此，又称“男性青春期出血性鼻咽 血管纤维瘤 ”。肿瘤多发源于鼻咽顶部枕骨 结节 和蝶骨翼突内板的骨膜。 手术切除是当前治疗鼻咽血管纤维瘤最有效的方...
（一）概述 外耳部的纤维瘤（fibroma）可发生于外耳的任何部位，但是以耳廓生长为多见。肿瘤常呈圆形或椭圆形 结节 状。偶可呈分叶状，既可单发也可多发，基底一般较广，其表现也可呈带蒂 息肉 状。分软性纤维瘤、硬性纤维瘤。肿瘤细胞结构中如纤维瘤的细胞成分少，大部分由胶原纤维组成，常伴有透明变性，质地较硬者即硬性纤维瘤（hard fibroma）；此外如肿瘤细...
非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma， NOF）是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。 1942年Jaffe和Lichtenstein认为它是一种真性肿瘤，三年后Hatcher认为它是干骺端纤维缺损，并认为是一种瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非 骨化性纤维瘤 。目前多认为是良性纤维...
软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibroma）是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤系起源于成软骨性结缔组织，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其组织学特征，组织学表现既有软骨样组织，同时在黏液样基质内有些巨核的或异形细胞，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。
1.临床症状和体征 发病年龄差别很大，但是软骨黏液样纤维瘤最典型的发病年龄是在30岁以下，而20～30岁之间又是最好发的年龄段。据统计男性发病稍多于女性。 临床症状无特殊，主要是病变部位慢性进行性疼痛。检查局部可有压痛和肿胀，肢体活动受限等。就诊时距出现临床症状的时间不一，早者可只有1周，慢者症状已持续数年。儿童患软骨黏液样纤维瘤，其特点是临床症状发展较快。...
（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。