细胞 调节因子是一组小分子或中等 分子量 的可溶性 蛋白质 （ 多肽 ）与 糖蛋白 ，具有强大的和多方面的 生物 效应。它们均作用于特异的 靶细胞 表面 受体 ，通过细胞内信号 传导 和 第二信使 介导，调节细胞的 增殖 、 分化 、生长、 出血 、 骨发生 、 免疫 过程、 创伤 的愈合、 炎症反应 等。较大分子量的调节因子前身物质经 蛋白酶 切水解为较小...
在ApoE 100 存在下，LDL 受体 可以结合LDL；有ApoE存在时，LDL受体既可结合LDL，又可结合VLDL、β-VLDL。与LDL受体不同，还有一种仅与含ApoE 脂蛋白 结合的特异受体存在，有以下临床现象及实验结果让人不得不推测还有另一种受体的存在：① 纯合子 FH患者血中 乳糜微粒 残粒并不增加；②LDL受体缺陷的WHHL兔乳糜微粒残粒仍正常...
人T 细胞表面 有能与绵羊 红细胞 结合的 受体 ，称为E受体，E受体在体外可与绵羊红细胞表面的 配体 在一定条件下结合，可在T细胞表面形成花环状，称为E花环。用这个方法可以检测人外周血T 细胞 的相对百分数，可作为判断人T 细胞免疫 功能指标之一。 E受体已证明是 分子量 为30～60kD的 糖蛋白 分子 。应用 单克隆抗体 鉴定E受体，认为它是一种新的人...
Β肾上腺素受体激动剂 分类 分类“Β肾上腺素受体激动剂”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 克 克仑特罗 妥 妥布特罗 富 富马酸福莫特罗 氯 氯丙那林 沙 沙美特罗 海 海索那林 特 特布他林 甲 甲氧那明 盐 盐酸丙卡特罗 盐酸克仑特罗 硫 硫酸异丙肾上腺素 硫酸沙丁胺醇 福 福莫特罗
β 受体 阻断药均有良好的抗高血压作用，现以 普萘洛尔 为例介绍如下： 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后， 收缩压 可下降15%～20%， 舒张压 下降10%～15%，合用 利尿药 降压作用更显着。 静脉注射 普萘洛尔后可使心率减慢， 心输出量 减少，但 血压 仅略降或不降，这是 压力感受器 反射 使 外周阻力 增高的结果。 有少数人，使用β阻断药后，总外周...
... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合， 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合，产生 生物 效应；如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ，引起 血压 下降甚至 休克 ；增加心率和 心肌 收缩力，抑制房室传导；兴奋 平滑肌 ，引起 支气管痉挛 ，胃肠 绞痛 ；刺激胃壁 细胞 ，引起胃...
胆碱受体 激动药（cholinoceptor agonists）与胆碱受体结合，激动 受体 ，产生与 递质 乙酰胆碱 相似的作用。按其对不同胆碱受体亚型的选择性，可分为：①M，N胆碱受体激动药；②M胆碱受体激动药；③N胆碱受体激动药。
受体 动力学一般用 放射性同位素 标记的 配体 （L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成 细胞 匀浆 ，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用 缓冲液 洗去尚未结合的 放射性 配体，测定 标本 的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用 同位素标记 的配体）洗脱特异性与受...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: N1胆碱受体阻断药－神经节阻断药 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 琥珀胆碱 非除极化型肌松药 筒箭毒碱 加拉碘铵 泮库溴铵类 胆碱受体阻断药（Ⅱ）－N胆碱受体阻断药制剂及用法
以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
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