视网膜血管炎 视网膜血管炎 疾病分类 眼科 疾病概述 由多种原因引起，可伴有眼内其它部分的 炎症 。一般表现为非特意性的 血管 周围侵润血管壁增后形成白鞘。仅侵犯 动脉 或动脉较少见。多数是两者均受累。常伴有视网膜血管炎的眼部或系统性病有：中间 葡萄膜炎 、 病毒 性 视网膜炎 、Behcet病、 系统性红斑狼疮 、 多发性硬化 、 多发性动脉炎 、 结节病...
...常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。遗传学类型及Rb基因的定位：90%的视网膜母细胞瘤（包括单眼和双眼病例）表现为散发发病，10%的病例为家族性发病。视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类，其发生有3种情况： ①约40%的病例属于遗传型，是由患病或基因携带者父母遗传所致，或正常父母生...
诊断 本病绝大多数发生于 早产儿 ，有温箱内过度吸氧史，据此可以诊断。 鉴别 1.视网膜血管发育不良（RVH） 此病少见，由视网膜先天发育不良所致。患儿多为白人男孩，足月产，围生期正常，出生体重正常，双 眼底改变 对称性，无家族史。该病60%有 玻璃 体纤维条索，50%有 视网膜脱离 伴晶状体后纤维膜形成，最终视力极差。 2.永存原始玻璃体增殖症（PHPV）...
50%的患者出现周边部视网膜劈裂，也可发生 视网膜脱离 、 玻璃体积血 及色素改变。
...病的典型病例根据患者年龄较小、单眼发病和眼底血管异常及大块状渗出等改变，不难明确诊断。但不典型病例则易与其他眼病混淆，应注意鉴别。 本病与 视网膜母细胞瘤 、 早产儿视网膜病变 、转移性眼内炎等发生于儿童期并出现白瞳症的眼病鉴别。其中，与视网膜母细胞瘤的鉴别，特别重要，如果将视网膜母细胞瘤误诊为Coats病，则可延误视网膜母细胞瘤的治疗而危及患儿生命。 1....
治疗 无特效疗法，早期病例应用光凝疗法效果较好。激光光凝及透热凝固术对病变范围局限的早期病例，封闭其病变血管后，使 视网膜水肿 及渗出逐渐吸收有一定作用，但远期疗效如何尚难肯定。晚期已有视网膜广泛脱离者，有人曾用视网膜下放液加透热电凝和巩膜缩短，据说可使病变静止。 1.光凝疗法 可利用激光治疗，对早期病例效果较好。光凝视网膜血管病变区可使异常血管闭塞，渗出减...
劈裂好发于下方眼底，特别是颞下方，从赤道部到远周边部呈巨大的囊样隆起，是分离了的视网膜内层，其后方边缘形成境界清晰的凸面，前方边缘不能到达锯齿缘。前劈菲薄，半透明，视网膜血管伴行其上，血管往往白线化或有平行白鞘。视网膜常有变性及色素沉着。前壁破裂后多个圆形或椭圆形大裂孔。在囊样后壁（即神经上皮层的外层）处，有雪片状白色斑点，有时还可见到视网膜血管投影。 劈裂...
引起本病的病因，老年人与青壮年有很大差异，前者绝大多数继发于视网膜 动脉硬化 ，后者则多为静脉本身的炎症。视网膜动脉 硬化 常见于慢性进行性 高血压 病或动脉硬化； 静脉炎 症可由静脉周围炎（Eales病）、 葡萄膜炎 症、Behcet综合征、 结节病 、Coats病、脓毒性栓子等引起，但临床上找不到明确原因者，亦非少见。 本病的发病机理复杂，目前尚不完全清...
先天性视网膜劈裂症(congenital retinoschisis)属玻璃体-视网膜 营养不良 (vitreoretinal dystrophy)的一种，出生时就已存在，较 获得性视网膜劈裂 为少见， 玻璃体积血 和 视网膜脱离 是最严重的并发症。
视网膜脱离 指 视网膜 感光层与其下层之间发生分离。 在正常情况下，由 神经纤维 组成的视网膜感光层与其下方的支持组织紧密贴附在一起，当这二层组织分离时，即形成视网膜脱离。视网膜脱离后功能即丧失，如果视网膜不能重新贴附，将导致永久性 视力 损害。 视网膜脱离初期可局限于某一小范围，但如未得到及时治疗，脱离有可能发展到全视网膜。有些视网膜脱离伴有裂孔，这种情况...
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