...工业生产总值达30多亿元。有24种藏药被列入《国家基本药物品种目录》,其中14种藏药是国家中药保护品种。 有2000多年历史的藏医药业是中华医学宝库中的一枝奇葩。西藏藏药材资源分布广泛,储量很大,有各种常用中草药400多种,具有特殊用途的藏药...
...“如果您是医生或医师,您建议慎用哪些肝病类药?”一项对2万余名医务人员的安全用药调查结果显示,有近四成的医务人员或药学人员对该类药品的不良反应不了解。 此项“百姓安全用药调查”活动,是由《健康报》联合北京医疗卫生领域主流媒体用了近一年...
...管理,作为考核岗位责任制的依据,现将各室组的业务管理,分述如下:(1)调剂业务管理:调剂工作是药学部的第一线,是保证用药安全有效的重要环节,调配的药品是通过医师处方直接为病人服务。须加强以下几方面的管理。1)审方、计价、调配、核对、发药等方面...
...中药饮片的质量管理 《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须符合《中国药典》或者省、自治区直辖市制定的《炮制规范》的规定。为了继承发扬中药炮制这一传统的制药技术,提高饮片质量,保证中医药特色和临床用药安全,国家有关管理部门对中药饮片生产、...
... 二是廉洁行医。该院医务人员将继续以仁爱救人、赤诚济世的准则廉洁行医,拒收“红包”,拒绝“吃请”和药品回扣,不开大处方,不对病人滥检查。凡经查确实收受“红包”、药品回扣者,如数退还。医院对举报人予以保密并给予奖励,对当事人予以10倍的罚款。...
...1。证明性文件:(1)药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件;(2)《药品生产许可证》复印件;(3)营业执照复印件;(4)《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。2。五年内生产、销售、抽验情况总结,对产品不合格情况应当作出说明。...
...为18至24例。需要用工艺和标准控制药品质量的,应当进行临床试验,临床试验的病例数至少为100对。5。减免临床试验的申请,应当在申请药品注册时一并提出,并详细列出减免临床试验的理由及相关资料。对于已批准进行临床试验的,除《药品注册管理办法》...
... 4.配方人员对已完成的全方调配逐一核对后签名转入复核校对。 四、复核 复核是调剂操作过程的重要环节。为了确保交付给顾客的药品全面符合处方要求,中药饮片质量符合炮制规范的要求,必须进行复核校对工作。此项工作要求由责任心强、对调剂业务熟练的...
...目录 《中华本草》西藏花椒 ? 相关中药 ▲ 返回目录《中华本草》:西藏花椒 【拼音名】Xī Zàn?? Huā Jiāo 【别名】西藏野花椒 【来源】药材基源:为芸香科植物西藏花椒的果实。拉丁植物动物矿物名:Zanthoxylum ...
...日前,福建省食品药品监督管理局下发文件,要求系统进一步加强全省药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测工作。 认清形势,明确责任。进一步提高对监测工作重要性的认识,以对国家、社会和人民高度负责的态度,认清形势,把握时机,完善重大药品...
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