...水分子弥散运动及弹性状况,做出肝纤维化和肝硬化的诊断,而且功能MRI获得的定量指标与临床常用的慢性肝炎分级分期标准有较好的相关性,在定量评价肝纤维化程度方面具有一定临床价值,有望取代有创的病理活检。不足之处在于不同的肝纤维化级别之间MRI指标有...
...南朝 陶渊明的文学地位，虽得不到应有的肯定，但他的诗文作品，流传越来越广，影响越来越大。隋唐 有越来越多的诗人喜欢陶渊明的诗文，对陶渊明的评价越来越高。初唐王绩是位田园诗人，他像陶渊明一样，多次退隐田园，以琴酒自娱。唐朝 山水田园诗人孟浩然...
...分期 1.Ⅰ期临床试验是在人体进行的新药试验的起始期，主要是观察药物的安全性，确定用于临床的安全有效剂量和给药方案，包括药物耐受性试验，药代动力学和生物利用度研究的小规模临床试验。 2.Ⅱ期临床试验是通过随机对照临床试验评价药物的疗效和安全性...
...应多取，以较多样品粉碎后进行各种实验较为合理。为保证所采样品均匀一致和可重复性，必须做到样品采集、采后处理及分析测试等一系列条件（操作）的规范、准确、可比。 最后，在按ＧＡＰ进行中药材品种的各项管理规定和ＳＯＰ制定中，中药材质量优劣是评价Ｓ...
...。 我国实验动物血液生化值迄今尚无参考价值很强的正常值与正常范围，严重影响了药物安全性评价的客观性与准确性。基于此，我们课题组在国家科技部科技基础性工作和社会公益研究专项“长毒试验动物血液生化测定规范化研究”项目的支持下，使用SPF级大鼠及...
...。 我国实验动物血液生化值迄今尚无参考价值很强的正常值与正常范围，严重影响了药物安全性评价的客观性与准确性。基于此，我们课题组在国家科技部科技基础性工作和社会公益研究专项“长毒试验动物血液生化测定规范化研究”项目的支持下，使用SPF级大鼠及...
...参与突发药品和医疗器械群体性不良事件应急处置； （六）就药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测以及上市药品、医疗器械安全性再评价，促进合理用药等谏言荐策。 ...
...1.治愈：治疗后，原发瘤及转移源已彻底切除或消失，创面已基本修复。 2.好转：治疗后，肿瘤缩小，症状减轻。 3.未愈：治疗后，肿瘤无缩小，症状无改善。...
...着实感受到了危机的存在。 由于一个临床疗效好的中药注射剂往往有多家企业生产，一旦一家企业产品出现严重不良反应，其他企业也跟着遭殃。中药注射剂正游走于安全性边缘，一场对中药注射剂的信任危机正在蔓延。 据一些生产厂家介绍，目前有的患者治疗时...
...和安全性。传统灌装采取先灌装再灭菌的方式，种方式存在一个弊端——操作中容易发生灭菌温度高、时间长的现象，导致药物降解，药效降低。人为把控温度和时间存在一定的差异，灭菌温度过高或过低，时间过长或过短，都会影响中药注射液的稳定性。另外灌装封口...
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