对单眼和双眼母细胞瘤，应分别对对待。单侧病例应及早摘除眼球，剪断的视神经不应短于10mm。如果病理切片显示视视断端已受累，应考虑行眼眶内容摘除，辅以放疗或化疗。双眼者，若一眼已失明，另一眼尚有视力，摘除视功能丧失的一眼，另一眼可行保守治疗，采用光凝、冷凝、放疗，激光—血卟啉疗法。双眼均已失明，为挽救患者生命应用眼球摘除。
视网膜母细胞瘤 是一种发生在眼球后部感光区，即视网膜的恶性肿瘤。 视网膜母细胞瘤占儿童所有癌症的2％。约10％的患儿有此 类癌 症的家族史和是由其父母的基因遗传所致。另外有20％～30％的患儿，双眼都有这种肿瘤，显示为基因突变所致。故共有30％～40％视网膜母细胞瘤患儿有这种肿瘤基因，并有可能遗传给他们的孩子。 【症状和诊断】 视网膜母细胞瘤的症状包括 白内...
...l开始受损时有所升高，马上就降低。相反30min后凋亡激活基因bax马上升高，在损伤后的3d达至峰值，而且至少1wk保持在较高水平。 视网膜母细胞瘤 是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，有遗传型和不遗传型。80年代中期已将视网膜母细胞瘤基因（Rb）基因定位于13q14，并成功地从分子水平分离和克隆到Rb基因并对Rb基因及其蛋白产物的结构和生物学行为进行了深入研究，...
...散大、白瞳症或 斜视 而家长发现。 眼底改变 ：可见园形或椭园形，边界清楚，单发或多发，白色或 黄色结节 状隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血点。肿瘤起源于内核层者，向玻璃体内生者叫内生型，玻璃体内可见大小不等的白色团块状混浊；起源于外核层者，易向脉络膜生长者叫外生型，常使视网膜发生无裂孔性实性扁平脱离。裂隙灯检查，前房内可能有瘤细胞集落，形成 假性...
肝上皮样血管内皮细胞瘤 是一种少见的 肝血 管 肿瘤 ，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织 内皮细胞 肿瘤。肺部类似肿瘤原称为 血管 内皮细胞 支气管 肺泡瘤。最早在 肝脏 认为是 转移性肿瘤 ，直至后来Ishak才发现为肝脏 原发性 的肿瘤。肿瘤生长缓慢，预后不一。 生物学 上为临界肿瘤，介于良性 血管瘤 和恶性血管 肉瘤 之间。无毒...
...内检查。此病的早期诊断极为重要，除依据眼部症状外，还须作X线、CT和超声波检查。在后期，肿瘤往往生长迅速，易于向眼球外转移。转移可经淋巴管、血管至骨骼及肝、肺等器官或沿视神经蔓延到颅内，终至病人死亡。 一旦明确 视网膜母细胞瘤 的诊断，治疗则应根据单侧和双侧肿瘤区别对待。 单侧肿瘤在发现时往往为时已晚，肿瘤范围已较广，惟有摘除患眼。双侧肿瘤，若一只眼尚有视力...
... 脑瘤 ，本病恶性程度较高，且尤易迅速转移至脑、眼、骨、肾。 早期先兆为 贫血 、 乏力 、烦躁、兴奋和不规则 发热 。如腹部出现肿块并逐渐出现压迫症状和远处转移症状则已为中、晚期。 二、早期检查 1．X线检查 肿块内有斑点状 钙化 。 2． 儿茶 酚胺代谢检查 90％呈代谢产物升高结果。 3．血象 呈极度贫血则应怀疑有骨髓转移。 4．骨髓穿刺：瘤细胞成团。
该肿瘤主要发生在儿童的眶内，发病率1/20,000活婴。该病可以是散发（非遗传性），也可以为显性遗传并具较高的外显率。 视网膜母细胞瘤 的发生主要是由于两个突变的产生。在显性遗传的病例，一个突变已通过生殖细胞而获得。而散发型中两个突变都发生在体细胞中。从统计学资料所得的最简单的模型是：可能存在一个基因，该基因的失活引起视网膜母细胞瘤。由于 人类 的染色体是双...
（一）发病原因 一般认为本症是一种自身免疫性疾病。 （二）发病机制 本症是由于T细胞调节功能缺陷，可转化为 淋巴瘤 。如淋巴结、肝、脾、骨髓、皮肤及肺等，使B细胞非肿瘤性异常增生并转化为免疫母细胞，产生过多的免疫球蛋白。病变介于良性免疫母细胞与免疫母细胞淋巴瘤之间。部分病人可能转化为淋巴瘤。
外阴血管外皮细胞瘤特点是瘤细胞在基底膜外增殖，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为血管外皮 肉瘤 ，也可统称为血管外皮瘤。
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