中药提取物急需产业化_中药成分_【中医宝典】

...和规范。 国际管理模式可借鉴 广义的中药提取物是指以世界范围内的传统草药为原料,利用现代植物化学提取分离技术,提取分离所获得的、具有明确指标成分的单一组分或混合组分。在国际市场,中药提取物商品形态包括三类: 一是纯度达到95%以上的,以单一化合物为检测对象的中药提取物,其结构清楚、药效明确、药理学研究资料全面,属国外药典登载品种或药品专利保护品种,在国内一般...

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家庭诊疗/血液生物学

血液 由液体、 细胞 及细胞样颗粒组成,它们沿着 动脉 、 毛细血管 、 静脉 循环,带给组织氧气及营养物质并运走 二氧化碳 和其他废物。

http://zhongyibaodian.net/a/a-bn/50289.html

血液是什么_【中医宝典】

血, 是人体的重要组织,由红细胞、白细胞、血小板和血浆组成。成人的血存量约占 体重百份之七,一个重六十五公斤的成年人约有四千六百亳升血液

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血液病学/造血器官

...细胞;⑤各系血细胞,成熟血细胞。 血细胞生成 除需要造血干细胞外,尚需有正常造血 微环境 及正、负造血调控因子的存在。造血组织中的非造血细胞成分,包括 微血管 系统、 神经 成分、 网状细胞 、 基质 及其他 结缔组织 ,统称为造血微环境。造血微环境可直接与造血细胞接触或释放某些因子,影响或诱导造血细胞的生成。 调控造血功能的体液因子,包括刺激各种祖细胞 增...

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生物制品无菌试验规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外,均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0...

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石决明煅制品优于生品_【中医宝典】

为探讨不同炮制条件对石决明的影响,江西中医学院进行了不同炮制品的外观性状、质地、得率、总钙含量和煎出量、成分煎出率、微量元素含量比较研究。发现石决明煅制品质量优于生品。 石决明是临床常用的平肝潜阳中、药,其主含碳酸钙,尚含有机质及少量镁、铁、硅酸盐、磷酸盐、氯化物和极微量的碘。石决明为动物的贝壳,质地坚硬,难于粉碎和煎出有效成分。炮制中采用煅法缓和药性,增强...

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制品的质量要求_中药炮制_【中医宝典】

中药炮制品的质量优劣直接影响到临床疗效,经炮制后的中药,除应符合规定的质量要求外,还应符合以下基本质量要求。 净度 系指炮制品的纯净度。即炮制品中杂质和非药用部位的限度。炮制品不应夹带泥砂、灰屑、杂质、霉烂品、虫蛀品,应去除非药用部位,以保证调配剂量的准确。 片型及粉碎粒度 1.炮制品的片型厚度应符合《药典》或《规范》的规定,并且片型平整、均匀。不合格饮片在...

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中国部分地区血液告急

近期,中国北京、南京、昆明、青岛等部分城市 血液 库存下降。为应对“血液告急”,中国卫生部、总后卫生部29日联合开展无偿献血活动。 据介绍,自1998年 献血法 实施以来,中国自愿无偿献血占临床用血的比例已从5%左右上升到2009年的99%以上。采血量也从献血法实施前的800余吨上升到3600吨。但近几年中国临床用血需求量也在以10%-15%的速度快速增长,...

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肾脏病学/血液滤过

HF是依照 肾小球 滤过功能而设计的一种模拟装置。HF设备由 血液滤过 器、 血泵 、 负压吸引 装置三部分组成。 (一)方法 1.建立动静脉 血管 通道及 肝素化 法:同血透。 2.血液滤过器装置:常用有 聚丙烯 腈膜多层小平板滤过器(如RP6滤过器)、聚砜膜空心 纤维 滤过器(如DiafilterTM30 Amicon)、 聚甲基丙烯酸甲酯 膜滤过器(如...

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血液学特殊功能检查

血液学特殊功能检查 (special hematological tests),有关 贫血 性、 溶血性 、 出血性疾病 的一些特殊检查方法。 贫血性疾病的分类检查 可分为: 网织红细胞计数 和 网织红细胞 绝对值、 红细胞 比积测定、红细胞平均常数的计算、红细胞直径曲线测定四类。 网织红细胞计数和网织红细胞绝对值 原理:网织红细胞是 幼红细胞 脱核后到完全...

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